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  • 拉帕替尼与卡培他滨合并使用对晚期复发乳腺癌更有疗效

    拉帕替尼与卡培他滨合并使用对晚期复发乳腺癌更有疗效

      有研究的初步结果显示 拉帕替尼 与卡培他滨的合并使用,对于晚期复发和扩散的中国籍HER2(ErbB2)乳腺癌病人有疗效。有关的合并疗法耐受性强,毒副作用相对较轻,常见的副作用是手足综合征,手脚出现干燥肿胀等,这是由卡培他滨导致,减少药量,症状可得到缓解。 ...

  • 唑来膦酸在晚期乳腺癌治疗中的价值

    唑来膦酸在晚期乳腺癌治疗中的价值

      提到唑来膦酸,相信人并不陌生,经过了将近20年的发展,唑来膦酸在晚期 乳腺癌 的治疗当中已经占有着重要的地位,在众多实体瘤骨转移治疗中大家都会不约而同的想到唑来膦酸;而晚期乳腺癌的骨转移中,大家对唑来膦酸的应用也已得心应手。但是,在早期乳 ...

  • 紫杉醇(paclitaxel)耐药的三阴性乳腺癌该如何进行后续治疗?

    紫杉醇(paclitaxel)耐药的三阴性乳腺癌该如何进行后续治疗?

      达沙替尼/施达赛主要是用于慢性粒白血病治疗的抗癌靶向药物,似乎很多人并没有将达沙替尼纳入我们三阴性乳腺癌患者的治疗选择之中。但是随着医学技术的发展,越来越多的研究发现达沙替尼可以让紫杉醇( paclitaxel )治疗乳腺癌并耐药后的患者重新对紫杉醇 ...

  • 雷莫卢单抗联合多西他赛可显著延长膀胱癌患者的无进展生存期

    雷莫卢单抗联合多西他赛可显著延长膀胱癌患者的无进展生存期

      雷莫芦单抗( ramucirumab )是礼来研发的一种胃癌靶向药物,同时用于治疗转移性非小细胞肺癌。近期,一项雷莫芦单抗与多西他赛合并用药的 2 期研究达到了其主要终点,证明可使既往以铂类为基础治疗失败的局部晚期或转移性膀胱上皮癌患者的无进展生存期 ...

  • 哪些肝癌患者是多吉美/索拉非尼片与MEK抑制剂联合疗法的优势人群

    哪些肝癌患者是多吉美/索拉非尼片与MEK抑制剂联合疗法的优势人群

       多吉美 (索拉非尼片)曾在SHARP以及ORIENTAL两项大型的III期研究中显示出其对于原发性肝癌(HCC)患者总生存期(OS)方面的显著优势。鉴于此,2007年,索拉非尼获得治疗进展期肝癌的适应症。由于HCC是一种多通路协同作用的复杂疾病,因此,很难通过阻 ...

  • 接受特罗凯赠药并不是家境贫困肺癌患者的唯一选择

    接受特罗凯赠药并不是家境贫困肺癌患者的唯一选择

       特罗凯 也就是我们所说的厄洛替尼片。该药虽然在上市之初只被批准用于非小细胞肺癌患者的三线治疗,但是随着时间的流逝,其治疗的效果得到了越来越多的证明,现在已经被批准用于肺癌患者的一线治疗。但是作为靶向药物的特罗凯,在价格上还是比较贵的, ...

  • 晚期肝癌靶向治疗除了索拉非尼片还有什么?

    晚期肝癌靶向治疗除了索拉非尼片还有什么?

      当前可谓是肿瘤的 靶向治疗 时代,从治疗慢性髓细胞白血病的格列卫到治疗乳腺癌的抗HER-2药物,随着对肿瘤发病机制的了解深入,层出不穷的靶向药物在一点点改变肿瘤的治疗实践。然而,如火如荼的靶向治疗研究在肝细胞肝癌领域却好像是被浇了一盆冷水—— ...

  • 阿那曲唑片/瑞宁得不可与含雌性激素的疗法一起使用

    阿那曲唑片/瑞宁得不可与含雌性激素的疗法一起使用

      早期乳腺癌手术治疗之后并不意味着万事大吉。往往我们还需要继续后续的辅助治疗才能维持治疗的有效和稳定,减少复发的概率。其中 阿那曲唑片 /瑞宁得就是我们乳腺癌患者最常使用的内分泌激素治疗药物。那么与其他的药物一起联合治疗是否能增加阿那曲唑治 ...

  • 拉帕替尼对出现脑转移的患者具有肯定的疗效

    拉帕替尼对出现脑转移的患者具有肯定的疗效

       拉帕替尼 在获得FDA批准在美国上市后,又相继在澳大利亚、印度、韩国、印度尼西亚、新加坡、中国香港等国家和地区获批销售和使用。该药具有同时抑制EGFR和Her2的双重作用,能通过干扰肿瘤细胞增殖和生长所需的信号传导途径从而发挥抗肿瘤活性。目前,拉 ...

  • 二线培美曲塞相比多西他赛可使非鳞非小细胞肺癌患者活得更久

    二线培美曲塞相比多西他赛可使非鳞非小细胞肺癌患者活得更久

      在非鳞癌非小细胞肺癌中,无论是 培美曲塞 为基础联合铂类的化疗,还是二药联合化疗联合贝伐单抗(一种 VEGF 抑制剂)的治疗都相对传统标准化疗而言显著提高了患者的总生存。根据肿瘤的生物学特征,几项有关非小细胞肺癌患者 EGFR 突变或者其他临床特征 ...

  • 乳腺癌患者接受瑞宁得治疗要提前预防哪些并发症?

    乳腺癌患者接受瑞宁得治疗要提前预防哪些并发症?

      随着现代中老年女性的乳腺癌防治意识上升,越来越多的乳腺癌患者开始在早期就已经发现了乳腺癌,并且得到了有效治疗。早期乳腺癌很多人为了更快的治疗选择了手术的方式。但是手术这种物理方式治疗乳腺癌是不能完全根治乳腺癌的,为了减少乳腺癌复发的可 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕利在美国获批全新卵巢癌治疗适应症

    PARP抑制剂奥拉帕利在美国获批全新卵巢癌治疗适应症

      LYNPARZA是一种 PARP抑制剂 ,已经被批准以下适应症:一线BRCAm卵巢癌的维持性治疗;维持复发性卵巢癌;晚期gBRCAm卵巢癌;gBRCAm,HER2阴性转移性乳腺癌。阿斯利康和默克正在探索卵巢癌的其他试验,包括正在进行的GINECO / ENGOTov25 III期试验,PAOLA- ...

  • 化疗药培美曲塞/力比泰在国内获批的适应症有哪些?

    化疗药培美曲塞/力比泰在国内获批的适应症有哪些?

      众所周知,化疗在癌症治疗中占有重要地位。在我国,化疗药物 力比泰 (培美曲塞)是局部晚期或转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌的一线用药,同时也可用于辅助治疗。力比泰能获得这两项适应症是基于多项临床研究数据的支持,相关数据显示:力比泰作为一线用 ...

  • 奥拉帕利(LYNPARZA)在美国获批治疗晚期卵巢癌患者

    奥拉帕利(LYNPARZA)在美国获批治疗晚期卵巢癌患者

      美国食品和药物管理局批准 奥拉帕利 olaparib (LYNPARZA, AstraZeneca )对BRCA突变的晚期上皮卵巢/输卵管癌进行维持治疗。FDA还批准了相应的伴随诊断方法,BRACAnalysis CDx测试 (Myriad Genetic Laboratories)   2018年12月19日,美国食品和药物管理 ...

  • 吡咯替尼的治疗效果是否比拉帕替尼好?

    吡咯替尼的治疗效果是否比拉帕替尼好?

       吡咯替尼 ,为恒瑞医药自主研发的全新小分子络氨酸激酶抑制剂,不可逆抑制EGFR及HER2双靶点,商品名为艾瑞妮。2018年8月CFDA批准上市,用于HER2阳性的晚期乳腺癌治疗。吡咯替尼与拉帕替尼的头对头试验显示出良好疗效。在针对治疗经蒽环类和紫杉类药物治 ...

  • 使用西妥昔单抗注射液(Erbitux)的注意事项

    使用西妥昔单抗注射液(Erbitux)的注意事项

      掌握正确的用药方法是有效发挥药效的基础,所以在使用西妥昔单抗注射液( Erbitux )的时候,也需要了解一些注意事项。使用西妥昔单抗前应进行过敏试验,静脉注射西妥昔单抗20mg,并观察10分钟以上,结果呈阳性的患者慎用,但阴性结果并不能完全排除严重过 ...

  • Tecentriq延长小细胞肺癌生存期并改变无药可治的尴尬境地

    Tecentriq延长小细胞肺癌生存期并改变无药可治的尴尬境地

      晚期 小细胞肺癌生存期 平均下来不到一年,如果没有接受化疗治疗那么生存期还会进一步缩减。生存期短的主要原因是由于治疗的可用药物太少,大部分患者只能采用化疗的维持治疗。铂类+化疗就是晚期非小细胞肺癌患者的首选治疗方式,但是生存期依旧很短。为 ...

  • 拉帕替尼/泰立沙可用于治疗HER2阳性乳腺癌患者

    拉帕替尼/泰立沙可用于治疗HER2阳性乳腺癌患者

      拉帕替尼,商品名为 泰立沙 ,原研厂家GSK,后被卖给诺华。2007年通过FDA审批上市,2013年在国内上市。拉帕替尼的获批给药方式是联合化疗用于治疗HER2阳性乳腺癌,临床试验数据显示其单药治疗效果一般。   名为ALTTO的一项纳入8381名患者的临床试验比 ...

  • 瑞宁得/阿那曲唑不仅疗效好安全性也比他莫昔芬高

    瑞宁得/阿那曲唑不仅疗效好安全性也比他莫昔芬高

      今年ASCO会议上有关ER阳性乳腺癌的议题中发表的第一项重要研究是NSABP B-35。该研究入组了绝经后患者3104例,随机分成两组,分别接受5年 阿那曲唑 (瑞宁得)及5年他莫昔芬预防浸润性乳腺癌的发生。经过9年中位随访,阿那曲唑组发生了39例浸润性乳腺癌, ...

  • 帕妥珠单抗(Perjeta)与曲妥珠单抗(赫赛汀)是同一厂家的药物

    帕妥珠单抗(Perjeta)与曲妥珠单抗(赫赛汀)是同一厂家的药物

      帕妥珠单抗,商品名为 Perjeta ,原研厂家为基因泰克,2012年6月被FDA批准上市,与化疗和曲妥珠单抗联用治疗HER2阳性乳腺癌。目前Perjeta已提交国内上市申请,有望于2018年内上市。   曲妥珠单抗仅靶向HER2,但是帕妥珠单抗可阻断HER2和HER3。因此,在 ...

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