新基公司过去几年的业绩主要来自于公司的4款药物： 来那度胺 （Lenalidomide, Revlimid）、泊马度胺（Pomalidomide, Pomalyst）、阿普斯特（Apremilast, Otezla）和白蛋白结合型注射用紫杉醇（Paclitaxel, Abraxane），这4款药物在未来将依旧为公司带来 ...
相信大家都对格列卫/伊马替尼这款CML靶向药物的治疗效果有着较高的认同。目前该药也是绝大多数患者的一线治疗选择。但是难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响，这个时候就需要换用达希纳/格列卫二代，下面我们一起来 ...
慢性粒白血病患者一般都会在抗癌治疗的早期接受格列卫的抗癌靶向治疗。但是格列卫耐药时往往会在用药一段时间之后出现，所以我们迫切需要一款可以治疗格列卫耐药后的药品。其中达希纳/尼洛替尼胶囊就是诺华公司生产的后续治疗药物，也被亲切的称之为格列 ...
在对 索拉非尼 治疗患者的回顾性研究中发现，索拉非尼对于硬纤维瘤有一定控制作用，肿瘤萎缩，患者疼痛和其他症状减轻。为了进一步验证索拉非尼对硬纤维瘤的有效性和安全性，来自美国纽约长老会/哥伦比亚大学医学中心的Gary K. Schwartz教授设计了这项随 ...
胃癌是全球第五大常见癌症和第三大常见癌症相关死亡原因。在胃癌中有30%的患者存在HER2+，HER2+是重要的潜在预后因素和有效的治疗靶点。HER2阳性转移性胃癌的治疗里程碑研究是ToGA研究，该研究是 曲妥珠单抗 与化疗联合对比单纯化疗的疗效分析，亚组结果 ...
Merck KGaA和Pfizer宣布名为JAVELIN Ovarian 200的III期临床研究（ClinicalTrials.gov编号NCT02580058）未能达到指定的主要终点总生存期（OS）或无进展生存（PFS）。这是一项用于评估avelumab单药或联合聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）对比PLD单药疗法用于 ...
FDA批准了Seattle Genetics公司的 Adcetris （brentuximab vedotin）注射液与化疗联用的扩大适应症申请，用于治疗特定类型的成人外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Adcetris是一种与CD30结合的单克隆抗体，此次被批准与化疗联用治疗未经治疗的全身性增生性大细胞 ...
Aveo Oncology公司公布了名为TIVO-3的临床试验数据分析，这是一项有对照的随机、多中心、开放标签的III期研究，比较了旗下候选新药 Fotivda （tivozanib）和索拉非尼在351名高度难治性晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者中的疗效（ClinicalTrials.gov编号N ...
FDA批准了Astellas Pharma的Xospata（gilteritinib）用于治疗携带 FLT3 突变的复发或难治性 急性髓系白血病 （AML）的成人患者，上述FLT3 突变以一种 FDA 批准的检测方法确定。由Invivoscribe Technologies公司开发的诊断试剂LeukoStratCDx FLT3 Mutatio ...
托法替尼（ Tofacitinib ）是新获批治疗类风湿性关节炎（RA）的药物，而过往的治疗RA的药物，有引发患者胃肠穿孔的风险，那么托法替尼是否也有引发胃肠穿孔的风险呢？近期，一项评估托法替尼、托珠单抗或其他生物制剂的RA患者的胃肠穿孔（GIP）不良事件 ...
今晨FDA又传来喜讯，基于 奥拉帕利 SOLO-1研究中的结果，FDA批准其作为BRCA突变卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者一线化疗后达到PR或CR后的长期维持治疗。奥拉帕尼目前在国内已经上市，此次批准无疑为患者朋友带来更多的临床应用依据。 SOLO-1 研 ...
TAF中文名为替诺福韦二代，是目前性价比最高的乙肝抗病毒特效药。是美国吉利德公司在乙肝治疗领域的得意之作，相比与其他的一些乙肝抗病毒药物或者是干扰素疗法有着显著的优势，无论是在疗效还是用药的安全性上都远远超过，并且在前提药物 TDF 的基础上 ...
在寻找对抗癌症新方法的道路上，许多制药公司正将一种古老的手段重新置于聚光灯下，那就是 溶瘤病毒疗法 ，研究人员希望利用这些病毒能使他们的肿瘤免疫疗法在更多种类的癌症中发挥更好的作用。 溶瘤病毒学治疗的应用可以追溯到一个多世纪以前，当时 ...
通常来说，如果一款药物一个季度只销售了42瓶，它的市场应该很不理想，但是对于Spark Therapeutics，这却值得庆祝。上个月Spark公布了其第三季度的业绩，他们用这一数字坚实地证明了一个几十年前的想法如今已真正应用于患者治疗。 这些“小瓶子”中 ...
2018年绝对是 RNA疗法 里程碑的一年，今年8月AlnylamPharmaceuticals的Onpattro获得FDA批准，成为首个上市的RNAi治疗药物后，人们对RNAi药物的热情达到了狂热的程度，为致力于RNA疗法开发的公司带来了大量资金和关注。 Onpattro 获批用于治疗一种称 ...
昨日，默沙东（MSD）和阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国FDA批准 PARP抑制剂 Lynparza作为一线维持疗法，治疗携带BRCA基因突变的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这些患者在接受一线铂基化疗之后出现完全或部分缓解。这是获得FDA批准用 ...
众所周知，格列卫（ 甲磺酸伊马替尼 ）的适应症不仅有白血病，还有胃肠道间质瘤（GIST）。对与白血病患者来说，在获得深度分子学缓解时是可以停药的，那对格列卫治疗长期有效的进展期GIST患者来说，中断治疗是否会影响生存期呢？近日，一项III期临床试验 ...
在名为OLYMPUS随机双盲，安慰剂对照3期试验中，来自26个国家总计2781名中度或 重度CKD贫血患者 接受了罗沙司他或安慰剂的治疗，这些患者为非透析依赖性CDK患者。试验结果表明，与安慰剂相比，罗沙司他组患者在接受治疗28-52周时的血红蛋白水平获得统计显 ...
乙肝抗病毒药物种类繁多，除了美国吉利德公司新研发上市的 乙肝特效药 替诺福韦二代以外，还有拉米夫定，替比夫定，恩替卡韦，替诺福韦(TDF)等等。一般来说乙肝患者除了单药服用治疗以外还会多药联合治疗。那么既往接受恩替卡韦等乙肝抗病毒药物联合治疗 ...
今日，珐博进（FibroGen）公司和它的合作伙伴阿斯利康（AstraZeneca）和安斯泰来（Astellas）联合宣布，该公司研发的口服肾性贫血创新疗法 罗沙司他 （roxadustat），在5项3期临床试验中均达到试验主要终点。这些数据提高了这款药物在欧洲和美国获得批准 ...
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