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  • 升级西妥昔单抗/爱必妥剂量治疗转移性结直肠癌更有效

    升级西妥昔单抗/爱必妥剂量治疗转移性结直肠癌更有效

      西妥昔单抗( 爱必妥 )是一种抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗,它在转移性结直肠癌的应用中取得了令人鼓舞的疗效,并成为标准的内科治疗。然而,一项随机EVEREST研究表明,对于伊立替康-难治性转移性结直肠癌患者,采用西妥昔单抗升级剂量治疗或较标准剂 ...

  • 飞尼妥(AFINITOR)能使老年人的的免疫力增强恢复到更加年轻的状态

    飞尼妥(AFINITOR)能使老年人的的免疫力增强恢复到更加年轻的状态

      飞尼妥( AFINITOR )是预防肾移植和心脏移植手术后的排次反应,飞尼妥的作用机制主要包括免疫调节作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用和血管保护作用。近期,在一项研究中,研究者发现,小剂量飞尼妥能增强65岁以上老人对流感疫苗的免疫反应,具体而言,增强 ...

  • 爱必妥在使用过程中出现的严重不良反应该如何处理?

    爱必妥在使用过程中出现的严重不良反应该如何处理?

      服用 爱必妥 时会出现的严重不良反应主要有输液反应、肺毒性、皮肤毒性,下面就来了解一下该如何处理这些不良反应。输液反应。有3%的患者使用爱必妥会发生剧烈的输液反应,发生死亡的机率很小(1/1000)。大约90%患者的剧烈输液反应与他们第一次注射爱 ...

  • CDK4/6抑制剂帕博西尼的上市为国内乳腺癌患者带来了福音

    CDK4/6抑制剂帕博西尼的上市为国内乳腺癌患者带来了福音

       乳腺癌 的治疗手段近年来不断更新,为更多患者带来了更多的生存获益。但晚期乳腺癌患者在治疗方案的选择以及疗效方面存在特殊性,且后期治疗缺乏标准推荐,所以晚期乳腺癌的治疗仍面临着巨大的挑战。   约15%的晚期乳腺癌患者可发生中枢神经系统转移 ...

  • TRK抑制剂Vitrakvi是FDA批准的首个不分癌种与年龄只看突变的靶向药

    TRK抑制剂Vitrakvi是FDA批准的首个不分癌种与年龄只看突变的靶向

      2018年11月27日,FDA加速批准了首个口服 TRK抑制剂 Vitrakvi(larotrectinib),也就是我们熟知的传奇抗癌药LOXO-101,用于治疗NTRK基因融合突变的成人和儿童实体瘤患者。值得一提的是,这是首个获得FDA批准的不分癌种、不分年龄、只看突变的广谱抗癌靶 ...

  • 美罗华在淋巴瘤治疗过程中常见的问题

    美罗华在淋巴瘤治疗过程中常见的问题

       美罗华 在治疗淋巴瘤中的效果让所有患者震惊,但是不管是什么药物在治疗当中都是有利有弊的,有的药物甚至是出现不良反应后才能达到药品的最好的治疗效果,那么下面大家一起来看一下美罗华在治疗淋巴瘤中常见的问题吧。   在用美罗华治疗淋巴瘤的临床 ...

  • 飞尼妥/依维莫司能减低晚期PNET患者的癌症进展风险

    飞尼妥/依维莫司能减低晚期PNET患者的癌症进展风险

       飞尼妥 (依维莫司)是一种可以获得的口服mTOR抑制剂。2011年5月5日诺华公司宣布旗下抗癌药飞尼妥获得美国FDA批准用于不可切除的,局部晚期或转移疾病患者中治疗胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤(PNET)。飞尼妥能获批PNET适应症是根据III期资料来自RADIANT ...

  • FDA近日批准急性淋巴细胞白血病新药Asparlas

    FDA近日批准急性淋巴细胞白血病新药Asparlas

      距离2018年结束还有不到1周的时间,大家纷纷感慨时间如白驹过隙之时,美国食品药品监督管理局(FDA)官网又传来喜讯:calaspargase pegol-mknl(一种天冬酰胺特异性酶)这款新药获批上市,作为多药物化疗方案的一部分,治疗儿童和年轻成人 急性淋巴细胞 ...

  • 少数患者服用美罗华可能引起的各种不良反应

    少数患者服用美罗华可能引起的各种不良反应

      在过去的20年里, 美罗华 已经成为治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的重要药物,不仅可以全面提高患者总生存率,而且毒副作用极小。但是在少数患者身上还是引起了各种不良反应。这些病人大多数曾接受过多种治疗而且预后较差,这里所列的副作用不一定与使用美罗 ...

  • 国内的爱必妥(Erbitux)为何没有印度版本有吸引力?

    国内的爱必妥(Erbitux)为何没有印度版本有吸引力?

      直肠癌目前越来越多的出现在我们患者面前,目前针对这类癌症疾病我们可以选择的药物治疗手段也很多,其中手术和化疗都是比较常用的治疗方案。可是对于部分已经发生了直肠癌转移的患者来说手术治疗已经不太合适,患者需要通过化疗治疗的手段来进行治疗。 ...

  • 依维莫司(afinitor)联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的整体效果

    依维莫司(afinitor)联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的整体效果

       依维莫司 (口服mTOR抑制剂)联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌,缓解率达6.5%、整体生存期为8.9个月,似乎有增强化疗疗效的作用。依维莫司联合多靶点的索拉菲尼或治疗糖尿病的二甲双胍的临床研究也近尾声,期待给我们一点点惊喜哦。    胰腺癌 化疗效果不佳 ...

  • 苹果酸舒尼替尼(sutent)并不能延长所有肾癌患者的无病生存期

    苹果酸舒尼替尼(sutent)并不能延长所有肾癌患者的无病生存期

      S-TRAC研究表明,舒尼替尼辅助治疗可延长高危肾细胞癌患者术后的无病生存期,但会轻微降低患者的生活质量。而在ASSURE试验中,辅助舒尼替尼( Sutent )未能改善肾细胞癌术后患者的生存结局。两个试验的结果不同可能与入组患者、治疗方案和试验方法差异 ...

  • 爱必妥用法用量会因为患者的性别和体质而有所改变吗?

    爱必妥用法用量会因为患者的性别和体质而有所改变吗?

      西妥昔单抗/爱必妥常常被我们医生用来治疗伊立替康治疗后产生耐药性并且发生转移的结直肠癌患者,当然优秀的疗效使其也可以单药使用。但是康安途提醒各位无论是哪种治疗方式在疗效上都是比较有保障的。可是很多药物在治疗的效果上会因为体质和性别上的差 ...

  • 雷利度胺(lenalidomide)的临床应用除了多发性骨髓瘤还有什么?

    雷利度胺(lenalidomide)的临床应用除了多发性骨髓瘤还有什么?

      骨髓生成不良症候群(MDS)为造血细胞的恶性疾病,患者常因红血球生成功能不佳而有贫血的现象,估计全美每年约有7,000到12,000个新的病例被诊断出来,可能发生于各个年龄层,但主要仍是六十岁以上族群居多。这些患者使用雷利度胺( lenalidomide )后显示 ...

  • 地塞米松加雷利度胺比独自大剂量地塞米松对多发性骨髓瘤更有效

    地塞米松加雷利度胺比独自大剂量地塞米松对多发性骨髓瘤更有效

       雷利度胺 是与沙利度胺相似的,但更有效的生物活性的构造类似物。一项抚慰剂对比的临床实验研讨了雷利度胺加地塞米松的疗效复发或难治性多发性骨髓瘤的医治。方式:收到了至少一个以前的抗骨髓瘤治疗谁351名患者中,176被随机调配接收口服雷利度胺25毫 ...

  • 舒尼替尼/索坦的疗效能否被卡博替尼超越?

    舒尼替尼/索坦的疗效能否被卡博替尼超越?

      A031203研究显示,对转移性肾癌数据库联盟(IMDC)分级中、高危转移性肾透明细胞癌(mRCC),卡博替尼较舒尼替尼将无进展生存期(PFS)显著延长2.6个月,有效率提高28%,对总生存期(OS)有延长趋势。安全性数据与既往报道一致,舒尼替尼( 索坦 )较卡 ...

  • 肺动脉高压患者对5mg的安立生坦片耐受性好可将剂量上调为10mg

    肺动脉高压患者对5mg的安立生坦片耐受性好可将剂量上调为10mg

      绝大多数接受治疗的 肺动脉高压 患者选择的药物都是安立生坦片5mg装的。这种规格被证实是最适合肺动脉高压患者的治疗,不仅疗效有保障,安全性也很高。但是由于每个人的体质不同,所以治疗用药的剂量也会因此变更,很多对5mg安立生坦片耐受性较好的患者 ...

  • 以贝伐珠单抗为代表的血管生成抑制剂治疗胰腺癌的效果怎么样?

    以贝伐珠单抗为代表的血管生成抑制剂治疗胰腺癌的效果怎么样?

      不管什么原因导致了机体正常细胞恶变成了肿瘤细胞,这个时候还不足以对人体造成破坏,它必须长大到一定的体积才能搞破坏。肿瘤要想长大,必须要有营养,就得去抢正常组织的血来喝,而且是富有活力的动脉血。 胰腺癌 也是一样的。   肿瘤开始是没有输送 ...

  • 奥拉帕利(lynparza)是全球首个获得FDA批准上市的PARP抑制剂

    奥拉帕利(lynparza)是全球首个获得FDA批准上市的PARP抑制剂

      近来,由于 PARP抑制剂 在乳腺癌、卵巢癌治疗上的突出表现,针对BRCA1/2突变的PARP抑制剂研发及市场角逐激烈程度迅速攀升,引起了众多药物开发人员的兴趣。BRCA1/2是两种抑癌基因。1990年,研究人员发现了一种与乳腺癌遗传相关基因,并将其命名为乳腺癌1 ...

  • 患者该如何看待服用唑来膦酸所引发的副作用?

    患者该如何看待服用唑来膦酸所引发的副作用?

      许多药物在带来好疗效的同时,也会带来一些副作用, 唑来膦酸 也是如此。唑来膦酸联合骨水泥技术治疗老年骨质疏松性骨折效果显着,可明显提高骨质疏松性患者骨密度,预防骨量持续丢失,提高患者生活质量,并有效减轻全身及胸腰部骨性疼痛症状,预防再次 ...

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