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  • 服用印度易瑞沙时一定要提前采取哪些预防措施减少不良反应?

    服用印度易瑞沙时一定要提前采取哪些预防措施减少不良反应?

       印度易瑞沙 是印度仿制生产的版本,在海外医疗进行的大量实验中印度易瑞沙展现出来了与原研无异的治疗效果,许多无法承受原研易瑞沙价格的患者都换用了印度仿制版易瑞沙来进行治疗。如果你在治疗期间出现了疑问一定要第一时间治疗,同时为了仿制更严重 ...

  • 患者服用艾坦/阿帕替尼后出现黑便该怎么办?

    患者服用艾坦/阿帕替尼后出现黑便该怎么办?

      阿帕替尼( 艾坦 )是一款国产靶向药,目前已批准用于胃癌或食管癌结合部三线及以上治疗,并且在肝癌、乳腺癌等实体瘤中展现了良好的应用前景。在靶向药治疗过程中,为了更好的应用药物,减少不良反应的发生几率,我们应充分了解药物的不良反应。下面, ...

  • 印度易瑞沙的抗癌机制与原研药是一致的吗?

    印度易瑞沙的抗癌机制与原研药是一致的吗?

      印度作为仿制药大国对于国内常用的一线肺癌靶向药物都有仿制版本,印度易瑞沙就是印度较早仿制的一款非小细胞肺癌EGFR突变的靶向药物。在价格上远低于原研版本,因此不少人担心药品质量不过关,下面我们来一起看看 印度易瑞沙 的抗癌机制以及药品成分与 ...

  • 肺癌特效药易瑞沙和阿法替尼该怎么用?

    肺癌特效药易瑞沙和阿法替尼该怎么用?

       易瑞沙 、阿法替尼和泰瑞莎这三种肺癌药物都适用于EGFR阳性非小细胞肺癌,其中易瑞沙是第一代靶向药,阿法替尼是第二代靶向药,泰瑞莎是第三代靶向药。那这三种药该怎么用呢?首先易瑞沙只能作用于一个靶点,阿法替尼的作用靶点要比易瑞沙多,而且阿法 ...

  • 印度特罗凯起效时间比易瑞沙提前1到2周左右

    印度特罗凯起效时间比易瑞沙提前1到2周左右

       特罗凯 /厄洛替尼是许多临床治疗非小细胞EFGR突变肺癌患者的一线药物,往往都会在放化疗之后使用。但是很多人并不清楚特罗凯/厄洛替尼这款药物跟同为一线靶向药物易瑞沙相比在治疗起效的时间上谁更具有优势,下面我们一起来了解一下。   特罗凯又叫做 ...

  • 患者在安罗替尼和培美曲塞联合治疗后为什么会出现多部位溃疡?

    患者在安罗替尼和培美曲塞联合治疗后为什么会出现多部位溃疡?

      患者服用 安罗替尼 后为什么会出现多部位的溃疡?患者应用安罗替尼与培美曲塞联合卡铂化疗后出现严重的多部位的溃疡,其实临床应用安罗替尼单药可能没这么大的反应,但联合化疗后可能其反应会被叠加或放大。安罗替尼这些多靶点小分子抑制剂共有的副反应 ...

  • 除用法用量外印度特罗凯在使用时还有哪些注意事项?

    除用法用量外印度特罗凯在使用时还有哪些注意事项?

      用法用量一直以来都是非小细胞肺癌患者在使用 印度特罗凯 治疗时最关心的一个问题,同时由于患者间的体质病情差异,用药剂量也会有所差异。但是这并不是唯一的特罗凯用药注意事项。下面我们一起来了解一下除用法用量外印度特罗凯在使用时还有哪些注意事 ...

  • 在国内购买不便的印度特罗凯有哪些安全的购买方式?

    在国内购买不便的印度特罗凯有哪些安全的购买方式?

       特罗凯 与吉非替尼都是我们临床使用的非常频繁的非小细胞肺癌靶向药物,对于我们患者来说印度特罗凯在用药治疗效果与原研版本一致,往往在治疗过程中能获得更好的效果。但是由于专利的原因,国内的药店并不能买到,对于购买不便的肺癌患者来说,许多人 ...

  • 来曲唑和他莫昔芬单药或序贯辅助治疗绝经后患者的长期随访

    来曲唑和他莫昔芬单药或序贯辅助治疗绝经后患者的长期随访

      由于激素受体阳性乳腺癌的自然病史很长,疾病复发和不良事件可能发生于确诊10年后,故需长期随访。2018年11月26日,美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表的1-98 研究报告,分析了中位随访时间长达12.6年后的疗效结局和不良事件。该四组双盲随机对 ...

  • 曲妥珠单抗(herceptin)能否皮下注射?

    曲妥珠单抗(herceptin)能否皮下注射?

       曲妥珠单抗 (herceptin)静脉注射制剂每次用药通常需要30~90分钟,加入重组人源化透明质酸酶的曲妥珠单抗皮下注射制剂可以将每次注射时间缩短至5分钟,III期非盲随机对照研究HannaH已经证实曲妥珠单抗皮下注射与静脉注射相比,对于HER2阳性、可手术、 ...

  • 高危肾癌患者术后辅助舒尼替尼(SUNITINIB)能否提高无病生存率?

    高危肾癌患者术后辅助舒尼替尼(SUNITINIB)能否提高无病生存率?

      高危肾细胞癌切除术后辅助 舒尼替尼 (SUNITINIB)能否提高无病生存率?这个问题的答案是有争议的,因为两个不同的RCT给出了相反的结果。 ASSURE试验表明,与安慰剂相比,辅助舒尼替尼的无病生存率没有提高,而S-TRAC试验显示生存率提高了。尽管荟萃分析 ...

  • 口服PARP抑制剂维利帕尼治疗宫颈癌患者的疗效怎么样?

    口服PARP抑制剂维利帕尼治疗宫颈癌患者的疗效怎么样?

       维利帕尼 (Veliparib)是一种口服的PARP抑制剂,在拓扑替康联合维利帕尼治疗复发或晚期27例宫颈癌患者的临床试验中,只有2例患者肿瘤部分缓解,4例患者获得超过6个月的疾病无进展期。贫血、血小板减少、白细胞减少、嗜中性粒胞减少等三级不良反应的发 ...

  • 哪些宫颈癌患者能从贝伐单抗(avastin)中获益?

    哪些宫颈癌患者能从贝伐单抗(avastin)中获益?

       贝伐单抗 (avastin)是一种单克隆抗体,能与人血管内皮生长因子A结合起到抗肿瘤血管生成的作用。在一项对46例复发宫颈癌患者进行贝伐单抗单药治疗的Ⅱ期临床试验中发现,11例患者至少处于6个月的无进展生存期,5例患者有部分缓解,中位无进展生存期和 ...

  • 吡咯替尼与卡培他滨联用可使哪些乳腺癌患者获益?

    吡咯替尼与卡培他滨联用可使哪些乳腺癌患者获益?

      吡咯替尼是我国自主研发的1.1类新药,已经获批适应症为晚期HER2阳性乳腺癌的一线、二线治疗。在既往获批上市的抗HER2药物研究中,包括一线和二线研究在内,只有吡咯替尼联合 卡培他滨 的II期临床研究能够达到18.1个月的无进展生存期(PFS)。在CLEOPARTA ...

  • 苹果酸舒尼替尼在纳入居民医保后降价幅度超60%

    苹果酸舒尼替尼在纳入居民医保后降价幅度超60%

       苹果酸舒尼替尼 也就是我们平时肾癌患者常说的索坦/舒尼替尼,是同款药物。该药已经被各个国家和地区所广泛用于晚期肾癌的治疗,但是很多晚期肾癌患者对该药还不够了解,再加上高昂的价格问题成为了国内肾癌患者选择舒尼替尼治疗最大的阻碍。下面我们一 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼与PD/联合时对缺乏Itk表达的乳腺癌也有效

    依鲁替尼/伊布替尼与PD/联合时对缺乏Itk表达的乳腺癌也有效

       依鲁替尼 (ibrutinib,伊布替尼)是Btk和Itk的不可逆共价抑制剂,可以损害Th2免疫,从而产生Th1偏向的T细胞区室,其有利于对某些病原体和肿瘤细胞的细胞免疫;依鲁替尼还可以同时减少肿瘤环境中的Treg细胞数量,然后可能会发生肆无忌惮的抗肿瘤Th1反应 ...

  • 舒尼替尼与西地尼布等抑制剂治疗宫颈癌患者的疗效怎么样?

    舒尼替尼与西地尼布等抑制剂治疗宫颈癌患者的疗效怎么样?

       西地尼布 (Cediranib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3的酪氨酸激酶抑制,能通过抑制血管内皮生长因子的信号传递和抑制干细胞因子受体(CKIT)的活性达到抗肿瘤的目的。2014年,Symonds等研究发现,接受卡铂和紫杉醇联合西地尼布治疗的患者比单纯 ...

  • 免疫疗法Atezolizumab治疗三阴性乳腺癌患者的效果怎么样?

    免疫疗法Atezolizumab治疗三阴性乳腺癌患者的效果怎么样?

       三阴性乳腺癌 是所有亚型中最让医生患者头痛的一类,发展迅速且易转移复发。由于激素受体或HER-2过表达均为阴性,内分泌治疗和HER-2靶向治疗疗效均不理想。除手术及放疗外,目前主要治疗手段为化疗,但疗效也很有限。   免疫治疗或许会为此类患者带来 ...

  • 奥希替尼(Tagrisso)/泰瑞莎药物过量了怎么办?

    奥希替尼(Tagrisso)/泰瑞莎药物过量了怎么办?

       奥希替尼 (Tagrisso)药物过量了怎么办?I/II期临床研究期间,有少部分患者每日服用奥希替尼的剂量曾达到240mg,但并未出现剂量限制毒性。在这些研究中,接受每日160mg和240mg的剂量本品的患者其典型的EGFR导致的AE(主要为腹泻和皮疹)的发生频率和严 ...

  • HER-2阳性乳腺癌患者一线治疗首选曲妥珠单抗(赫赛汀)

    HER-2阳性乳腺癌患者一线治疗首选曲妥珠单抗(赫赛汀)

       HER-2阳性乳腺癌 约占20%。这种亚型的乳腺癌过量表达癌蛋白HER-2。治疗手段除常规的手术及放、化疗外,还需进行抗HER-2靶向治疗。   既往国内的一线HER-2靶向治疗药物为 曲妥珠单抗 (赫赛汀),被纳入医保后售价约为9000/瓶。拉帕替尼(泰立沙)可作 ...

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