与生物制剂相比， 托法替尼 治疗类风湿关节炎（RA）发生带状疱疹（HZ）和单纯疱疹病毒（HSV）感染的风险如何呢？为了验证此结果，研究人员设计了一项实验，研究采用2010年至2014年期间的健康计划数据，选取初次使用托法替尼或生物制剂治疗后未出现HZ或HS ...
特罗凯/ 厄洛替尼 对于我们非小细胞肺癌患者来说是一种非常常见的治疗手段，常常与吉非替尼一起被纳入一线治疗选择。虽然特罗凯安全性比吉非替尼略低，但是要比化疗手段高出不少。即便如此，如果特罗凯还是有一定风险会出现严重的间质性肺病，下面我们一 ...
宫颈癌是世界范围内最常见的 妇科癌症 ，严重威胁女性健康。2012年我国肿瘤登记地区前10位肿瘤发病率中，宫颈癌在女性患者中占第7位。近二十年随着手术、放疗等传统治疗方法不断进步，早期患者的治愈率已有很大提高，但对晚期和复发患者，现有的治疗手段 ...
相信国内很多肝癌患者都听说过或吃过印度多吉美（ 索拉菲尼 ），患者大概能知道印度多吉美是印度药厂NATCO生产的120粒装，品名叫Sorafenat的印度多吉美。据小编了解，印度多吉美，其生产原料、加工工艺都和德国拜耳公司的多吉美一样，因此疗效完全有保障 ...
通过对近12年的阿达木单抗( adalimumab )用于各种适应症的临床试验中的不良反应进行研究，并未发现新的、超越以往经验的不良反应安全信号。当抗肿瘤坏死因子（TNF）药物的长期用药逐渐被临床接受时，就应把抗TNF长期应用的安全性纳入风险评估中。因此， ...
特罗凯 常常是许多晚期EGFR基因突变患者化疗治疗手段失效后的新治疗方案，对于我们患者来说使用特罗凯/厄洛替尼治疗，在安全性等多个方面都非常有保障，但是部分人觉得特罗凯起效比较慢，治疗的效果没有自己想象中那么显着，因此自己盲目增加特罗凯的剂 ...
乙肝在我国是最为常见的一种病毒性肝炎，恩替卡韦是乙肝患者抗病毒治疗的一线用药，因其耐药性低，高抗病毒活性以及副作用小，是不少患者的首选药物。但再好的药物也有它的特殊所在，那么恩替卡韦分散片对用药有何要求呢？1）用药前后2小时必须空腹。 恩 ...
幼年特发性关节炎 (JIA) 是一种儿童常见的慢性风湿病，传统 DMARDS 甲氨蝶呤 (MTX) 治疗的完全缓解率可达 60-70%、生物制剂依那西普被认为具有很好的疗效和安全性，而抗人肿瘤坏死因子 (TNF) 的人源化单克隆抗体—修美乐( 阿达木单抗 )在此方面却报道甚 ...
相信国内的晚期肺癌患者对 特罗凯 /厄洛替尼肯定都不陌生。虽然厄洛替尼片一开始是被作为肺癌治疗的三线药物出现在我们面前，但是随着医学技术的进步，特罗凯的治疗潜力进一步被挖掘，目前已经是非小细胞肺癌含有EGFR突变患者的最佳一线治疗药物，那么特 ...
国际上一项临床试验显示：PD-1抗体纳武单抗（nivolumab）和伊匹木单抗（ ipilimumab ）联合治疗微卫星高度不稳定型（MSI-H）或DNA错配修复缺陷型（dMMR），化疗后进展的转移性结直肠癌取得显着成效，这或许将为转移性结直肠癌患者提供新的治疗指南。美国 ...
伊匹木单抗( Yervoy )可适用于成人或12岁以上的转移/不可切除黑色素瘤患者，与皮肤黑色素瘤术后(包括淋巴结清扫)的辅助治疗。临床推荐剂量3mg/kg.90分钟内静脉滴注完毕.每3周1次.连续使用4个周期.对严重不良反应永远终止。联合纳武单抗用量：纳武单抗联 ...
随着EGFR抑制剂的应用，EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中位无进展生存期（PFS）已延长到了12个月左右。尽管如此，我们仍需新的治疗方案，在毒性和耐受性可接受的前提下，进一步延长这些患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。近日，一项II ...
2018年9月28日，美国FDA批准了辉瑞公司（Pfizer）公司研发的Vizimpro（Dacomitinib， 达克替尼 ）作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 本次批准是基于 Vizimpro 在名为ARCHER 105 ...
阿昔替尼 已经成功在我国上市，改名为英利达之后，正式成为了国内许多晚期肾癌患者常用一线靶向治疗手段。目前上市后的规格主要有5mg和1mg，大部分患者都是使用的5mg的阿昔替尼，那么如果患者想要减量服用的话，我们能否将阿昔替尼5mg的片剂掰开来服用 ...
2018年4月19日，FDA批准 奥希替尼 （泰瑞沙，osimertinib）作为EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。该批准基于III期FLAURA研究，FLAURA 研究是一项随机、双盲、国际多中心的 III 期临床研究 ...
通过基因分析发现，雄激素受体信号转导是乳腺癌治疗中的一个新的焦点。在BCA2001试验中， 研究者评估了 依西美坦 与前列腺癌药物阿比特龙、强的松联用在绝经后、ER阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者的可行性。研究者将297例患者随机分配到醋酸阿比特龙/ ...
尼达尼布( Nintedanib )主要适用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗，在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。出血的风险：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂 ...
2018年1月12日，美国FDA批准afatinib（ 阿法替尼 ，Gilotrif）对肿瘤患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗提供更广泛的适应证——治疗携带不常见EGFR突变：L861Q、G719X和/或S768I的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，适用于通过FDA批准的测试 ...
阿昔替尼 是美国辉瑞公司生产的新一代晚期肾癌靶向药物，目前在我国相关部门的努力下已经获得了批准，在中国上市，并且商品名改为英利达。阿昔替尼对既往接受过一种靶向治疗药或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者治疗效果显着，那么使用阿昔 ...
2018年11月2号，美国FDA批准Lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性的第一代或第二代药物耐药后的肺癌患者。lorlatinib的临床剂量是100mg/天。作为全新一代的 ALK抑制剂 ，Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能 ...
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