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  • 首个卵巢癌靶向药物PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)获CFDA批准

    首个卵巢癌靶向药物PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)获CFDA批准

       卵巢癌 的死亡率在女性生殖系统肿瘤中位居第一,发病率仅次于子宫颈癌、子宫内膜癌。由于临床症状不明显,大多数患者确诊时已处于癌症晚期,并已出现转移。国际肿瘤研究机构数据表明,卵巢癌的5年生存率为46%。近20年来,卵巢癌5年内的复发率高达80%, ...

  • 艾曲博帕(REVOLADE)能与糖皮质激素联合治疗ITP吗?

    艾曲博帕(REVOLADE)能与糖皮质激素联合治疗ITP吗?

      糖皮质激素是免疫性血小板减少症(ITP)患者的首选治疗方案,而 艾曲博帕 (REVOLADE)也是治疗血小板减少症的药物,那么糖皮质激素与艾曲博帕联合治疗ITP疗效如何呢?在本届ASH会议上,我国澳门大学Lunqing Zhang博士作为第一作者报告了一项单臂、开放 ...

  • 索拉非尼/多吉美的药效会不会因为肾功能受损而减弱

    索拉非尼/多吉美的药效会不会因为肾功能受损而减弱

       索拉非尼 /多吉美在长达十多年的时间里都是我们最常使用的靶向治疗手段,可能许多患者并不清楚使用索拉非尼/多吉美治疗会因为哪些身体上的副作用导致严重的并发症,下面我们一起来了解一下索拉非尼/多吉美的药效会因为严重的肾功能受损而导致减弱吗? ...

  • 对伊马替尼耐药的慢性期CML患者使用达沙替尼/施达赛更有效

    对伊马替尼耐药的慢性期CML患者使用达沙替尼/施达赛更有效

      达沙替尼( 施达赛 )是一种有效的多种致癌激酶抑制剂,能够克服多种原因导致的伊马替尼耐药,特别适用于对伊马替尼治疗复发或缓解不理想的患者,给他们一个全新的选择。有研究表明,在伊马替耐药的LB—CML和Ph+ALL中,达沙替尼安全有效。高剂量伊马替尼80 ...

  • 艾曲泊帕(Eltrombopag)对中国IPF患者疗效如何?

    艾曲泊帕(Eltrombopag)对中国IPF患者疗效如何?

      艾曲泊帕对中国慢性ITP患者疗效如何?一项来自中国的多中心、随机、对照III期临床研究(大会摘要号:3760),评估了艾曲泊帕( Eltrombopag )治疗24周对于中国慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效性和安全性。研究共纳入150例ITP患者,以2:1比 ...

  • 达沙替尼对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期CML患者都有疗效

    达沙替尼对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期CML患者都有疗效

      在一项二期临床实验中评价了 达沙替尼 治疗伊马替尼耐药或不耐受的CML加速期患者的安全性和疗效。报告了最初107例患者的结果。在随访8个月时,64%的患者达到了主要血液学缓解,33%达到主要细胞遗传学缓解,76%的患者维持疾病无进展状态。由此可见达沙替 ...

  • 首个国产第三代EFDE-TKI艾维替尼什么时候会上市?

    首个国产第三代EFDE-TKI艾维替尼什么时候会上市?

      EGFR为非小细胞肺癌(NSCLC)的常见突变,目前FDA批准的 EGFR-TKI s靶药有一代的吉非替尼、埃克替尼及厄洛替尼;二代的阿法替尼、达克替尼;和三代的奥希替尼。低毒高效的靶向药研发与时并进,近期不断有新药以漂亮的临床数据火热登场,其中国产三代药艾 ...

  • 甲苯磺酸索拉非尼特殊的双重抗肿瘤治疗方案是怎样的?

    甲苯磺酸索拉非尼特殊的双重抗肿瘤治疗方案是怎样的?

       索拉非尼 /多吉美相信国内的晚期肝癌患者都不陌生,作为我们临床使用最多的一线肝癌靶向药,目前已经在国内上市,在长达十多年的时间里一直以来都是我们临床最常使用的一线肝癌靶向药,但是对于很多晚期肝癌患者来说并不清楚作用机制,不清楚为何这款“ ...

  • 吉西他滨(gemzar)是胰腺癌辅助治疗的主要药物

    吉西他滨(gemzar)是胰腺癌辅助治疗的主要药物

       胰腺癌 (PDAC)死亡率高,是美国第四大癌症相关死亡原因。2018年,据估计,胰腺癌造成的死亡人数为55,440人,死亡人数为44,330人1。流行病学显示,胰腺癌5年生存率仅为8.5%(2008至2014年)。在2011年之前,胰腺癌的治疗主要是吉西他滨辅助和姑息性方案 ...

  • 雷德帕斯(Rydapt)是治疗什么病的药物?

    雷德帕斯(Rydapt)是治疗什么病的药物?

      基因靶向治疗的获益有两次跳跃性改变:第一次是2011年克唑替尼被批准用于治疗非小细胞肺癌以及威罗菲尼被批准用于治疗黑色素瘤;第二次改变是2017年曲美替尼和达拉菲尼被批准联合治疗非小细胞肺癌,以及恩西地平和雷德帕斯( Rydapt )被批准用于治疗急 ...

  • 哪些因素会对艾乐替尼(ALECENSA)的疗效产生影响?

    哪些因素会对艾乐替尼(ALECENSA)的疗效产生影响?

      罗氏制药公司的艾乐替尼( Alecensa )是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂,已于2014年和2015年分别在日本和美国上市,用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克唑替尼的ALK阳性、晚期非小细胞肺癌患者。那么哪些因素会影响艾乐替尼的疗效呢?下面来了解一下。 ...

  • PD-L1表达多少的肺癌患者可以使用Pembrolizumab治疗?

    PD-L1表达多少的肺癌患者可以使用Pembrolizumab治疗?

      2018年ASCO报道KEYNOTE-042达到主要研究终点(PD-L1 TPS ≥1%人群的OS), KEYNOTE-042主要目标是探索 PD-L1表达 ≥1%的患者能否获益,但是为了更有把握,根据患者的PD-L1表达水平进行了TPS分组。总体来看,该研究统计学上达到了预期的目标。无论TPS是 ...

  • 遗漏赫赛汀/曲妥珠单抗治疗时间超一周该怎么办?

    遗漏赫赛汀/曲妥珠单抗治疗时间超一周该怎么办?

       赫赛汀 /曲妥珠单抗是一款针对晚期乳腺癌的抗癌靶向药物,对于我们患者来说长期接受赫赛汀/曲妥珠单抗的临床注射治疗能有效扼制住乳腺癌的进一步发展。但是并不是所有人都能一直坚持治疗,部分患者在用药时出现了注射治疗的遗漏情况,下面我们一起来了 ...

  • 艾乐替尼(alectinib)三线治疗ALK阳性NSCLC也具有显着的临床受益

    艾乐替尼(alectinib)三线治疗ALK阳性NSCLC也具有显着的临床受益

      瑞士制药巨头罗氏近日公布了靶向抗癌药艾乐替尼( alectinib )一项肺癌III期临床研究ALUR的积极数据。数据显示,艾乐替尼用于晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的三线治疗,表现出显着的临床受益。ALUR是一项随机、多中心、开放标签III期 ...

  • 粘痰呛咳也是厄洛替尼(Erlotinib)的副作用之一

    粘痰呛咳也是厄洛替尼(Erlotinib)的副作用之一

      众所周知,相比其它靶向药,厄洛替尼( Erlotinib )的副作用要大很多,常见的有皮疹、鼻腔出血、心率加快等,其中粘痰呛咳也是厄洛替尼的副作用之一,此副作用一般出现早期或喝凉水之后,会有如虫如蚁的感觉从下往上爬至咽喉,或一股东西突然往上涌迫, ...

  • 奥希替尼(AZD9291)治疗EGFR罕见突变也具有持久疗效

    奥希替尼(AZD9291)治疗EGFR罕见突变也具有持久疗效

      在奥希替尼( AZD9291 )出现之前,对于EGFR常见突变外的一些罕见突变,如G719X 、L861Q , S7681等,易瑞沙、特罗凯等一代TKI的疗效并不是很好。一般的解决方法都是采用阿法替尼进行治疗。而在2018ASCO中,一项名为KCSG-LU15-09研究展示了奥希替尼对于不常 ...

  • 服用特罗凯/厄洛替尼后一致打嗝怎么办?

    服用特罗凯/厄洛替尼后一致打嗝怎么办?

       特罗凯 (厄洛替尼)引发的皮疹超越一切靶向药引发的皮疹,其数量和密集程度首屈一指,尤其是第一回吃厄洛替尼,十几天时间,脸面必定惨不忍睹,身上几乎每一寸地方都挤拥着大大小小的红颗粒,严重者引发皮肤感染,不得不停药甚至得找医生治皮肤病。关 ...

  • 心脏功能有问题的乳腺癌患者还能继续注射赫赛汀吗?

    心脏功能有问题的乳腺癌患者还能继续注射赫赛汀吗?

      赫赛汀/曲妥珠单抗常常是用于我们临床抗癌治疗的 乳腺癌 注射用治疗药物,针对的是有HER2基因型的乳腺癌。可能部分患者不太清楚这款药物的治疗注意事项,大多数人都是在医生的指导下注射治疗。但是康安途提醒各位当我们治疗中出现了赫赛汀毒副作用,导致 ...

  • Avapritinib可以治疗胃肠道间质瘤与系统性肥大细胞增生症

    Avapritinib可以治疗胃肠道间质瘤与系统性肥大细胞增生症

       Avapritinib ,也就是上市之初产品线里的BLU-285, 是目前Blueprint旗下研发进展最快的小分子靶向药,针对两种罕见病: GIST( 胃肠道间质瘤 )和SM(系统性肥大细胞增生症)。   Avapritinib靶向两种激酶,分别是KIT和PDGFRa:KIT又称为干细胞生长因 ...

  • 奥拉单抗(Lartruvo)目前还是软组织肉瘤患者的推荐治疗方案吗?

    奥拉单抗(Lartruvo)目前还是软组织肉瘤患者的推荐治疗方案吗?

      欧洲药品管理局(EMA)建议,因III期ANNOUNCE试验得到了阴性结果,不应使用Olaratumab( 奥拉单抗 ,Lartruvo)和多柔比星联合治疗刚确诊的晚期软组织肉瘤(STS)患者。EMA的建议遵循2019年1月公布的ANNOUNCE试验结果,即olaratumab与阿霉素联合治疗未达 ...

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