评估PARP抑制剂 他拉唑帕尼 (talazoparib)和PD-L1抑制剂阿维鲁单抗联合治疗在复发性错配修复型(MMRP)子宫内膜癌患者中的潜在阳性结果和安全性。 本研究由美国4家机构研究者发起，开放标签，单臂，2阶段，2期非随机对照试验。主要入组标准包括可测量 ...
背景：肾细胞癌（RCC）是肾脏中最常见的癌症。2005年之前，治疗选择仅限于免疫疗法。从那时起，已有许多靶向治疗药物获得批准，对肾细胞癌的疗效有所改善。帕唑帕尼Pazopanib是一种多酪氨酸激酶抑制剂，于2009年10月获得美国食品和药物管理局批准，并于2010年 ...
帕唑帕尼Pazopanib(VOTRIENT®)是一种具有抗血管生成作用的口服TKI，用于治疗包括肾细胞癌在内的多种实体瘤。帕唑帕尼Pazopanib具有抗肿瘤和抗血管生成特性。其抗血管生成作用是通过半选择性抑制生长因子受体（包括VEGFR、PDGFR、FGFR、c-kit）介导的。这 ...
背景：帕唑帕尼Pazopanib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对晚期非脂肪细胞软组织肉瘤患者具有单药活性。我们研究了帕唑帕尼Pazopanib对标准化疗失败后转移性非脂肪细胞软组织肉瘤患者无进展生存的影响。 ...
根据患者微小残留病 (MRD) 确定的持续时间，与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (Rituxan; FCR) 相比，伊布替尼 (Imbruvica) 和 维奈托克 ( venetoclax ) 可以改善初治慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的生存率，根据 2023 年 ASH 年会上公布的 3 期 FLAIR ...
维奈托克，也叫威托克， 维奈克拉 ，英文名：Venetoclax，是一种新型的针对B细胞淋巴瘤(BCL-2)的抑制剂，能够通过抑制BCL-2蛋白的合成，引发肿瘤细胞的凋亡。它被广泛应用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓性白血病(AML)的治疗。 维奈托克的主要成 ...
IMPACT研究是一项随机、开放标签的 III 期研究，旨在评估 吉非替尼 (英文名：gefitinib)与顺铂/长春瑞滨作为术后辅助治疗对完全性切除、病理分期Ⅱ-Ⅲ期、并携带EGFR敏感突变(19del 或 L858R)的NSCLC患者的有效性和安全性。纳入患者被随机分配接受吉非替 ...
吉非替尼 (Gefitinib)治疗肺癌晚期患者能活多久?吉非替尼是一代EGFR-TKIs药物，属于最早进入临床应用的EGFR靶向药之一，也是治疗肺癌晚期效果较好的药物之一。吉非替尼治疗肺癌晚期能活多久，从数月到数年不等，需要根据病情进展以及患者的耐药性进行判 ...
背景和目的：图卡替尼tucatinib是一种人表皮生长因子受体2(HER2)的选择性酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。国际人类使用技术要求协调委员会(ICH)E14指南要求通过QT/校正QT(TQT)研究中的心电图(ECG)评估来评估新药对心脏复极 ...
图卡替尼tucatinib是HER2受体的高度选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。图卡替尼tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨在多个国家被批准用于治疗既往接受过抗HER2治疗的晚期、不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 ...
背景和目的：图卡替尼tucatinib是一种高度选择性的人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌，通过肝脏代谢和随后的胆汁排泄被清除。肝脏疾病可以改变药物分布和药代动力学(PK)。本研究的目的是表征图卡替尼tucatinib ...
ADAURA研究是首个使用 奥希替尼 (Osimertinib)作为辅助治疗的III期研究，探讨了IB~IIIA期(AJCC第7版TNM分期)EGFR敏感突变阳性(Ex19del/L858R)NSCLC患者接受奥希替尼辅助治疗3年的疗效与安全性。结果显示，相较于安慰剂组，奥希替尼辅助治疗可显著改善IB~ ...
TCC和TSP的临床有意义的改善也支持了当前研究中rPFS的益处。尽管两个终点的P值均<0.05，但并未跨越统计显着性的保守边界（0.0001；O'Brien-Fleming方法）。这些终点将在预先指定的第二次中期和最终分析中得到进一步测试。这两个次要终点在mCRPC中已被广泛确立 ...
目的：在目前的标准治疗中，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）仍然是一种致命疾病。同源重组修复(HRR)基因改变，包括BRCA1/2改变，可以使癌细胞对聚(ADP-核糖)聚合酶抑制敏感，当与雄激素受体信号传导抑制相结合时，这可能会改善未经治疗的mCRPC的结果。 ...
背景：尼拉帕尼niraparib是一种聚（腺苷二磷酸[ADP]-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，无论是否存在铂类化疗，与复发性卵巢癌患者的无进展生存期显着增加相关BRCA突变。尼拉帕尼niraparib对于新诊断的晚期卵巢癌患者对一线铂类化疗有反应后的疗效尚不清楚。 ...
奥希替尼 /奥西替尼在临床上使用的两种主要情形：一是在初诊时，检测发现EGFR敏感突变(19del/L858R)，第一个靶向治疗药物就用奥希替尼，称为奥希替尼的一线治疗;二是确诊EGFR敏感突变的晚期肺癌后，在使用了一/二代EGFR靶向药，比如易瑞沙、特罗凯，耐 ...
美国Dana-Farber癌症研究所Jnne等报告，无论基线时是否存在中枢神经系统(CNS)转移，一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，联用铂类—培美曲塞方案对比 奥希替尼9291 单药方案均改善CNS疗效，包括延迟CNS进展。 Ⅲ期 ...
ARCHER 1050研究结果证实，与一代吉非替尼相比， 达可替尼 (dacomitinib)可使患者中位PFS延长5.5个月，达到14.7个月(p0.0001);其中，中国人群的疗效更加显著，中位PFS甚至达到了18.4个月，达可替尼是目前唯一一个在中国人群中PFS超过18个月的TKI。 ...
众所周知，EGFR突变的NSCLC患者易发生脑转移，而ARCHER1050研究并未对于该问题予以关注。所幸，去年在国际权威学术杂志Thoracic Cancer上，发布了一项我国学者所开展的评估 达可替尼 /达克替尼在伴有脑转移EGFR突变阳性NSCLC患者中疗效的真实世界研究， ...
Dacomitinib 是第二代酪氨酸激酶抑制剂，2018年9月27日，美国食品和药物管理局(FDA)批准Dacomitinib(中文名：达克替尼)用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。 达克 ...
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