拉帕替尼对于我们国内的晚期 乳腺癌 患者来说有着非常不错的抗癌抑制效果，尤其是乳腺癌含有HER2过表达的情况。但是在晚期乳腺癌的抗癌治疗中可供我们患者选择的可不仅仅只有拉帕替尼，赫赛汀/曲妥珠单抗也是我们常规的乳腺癌靶向药，只不过在给药方式上 ...
仑伐替尼（ Lenvatinib ）真实世界疗效如何？ORR数据是否优于REFLECT研究？从循证走向临床，真实世界的疗效越来越受关注。日本是仑伐替尼肝癌适应证最早获批的国家，在肝癌靶向药物使用中积累了不少经验。近期，就有来自日本学者发表了仑伐替尼真实世界 ...
一款重磅软组织肉瘤（STS）治疗药物近日宣布撤市，患者用药愈发艰难。2016年，礼来研发的晚期软组织肉瘤新药Lartruvo（olaratumab）在美上市，并已有望搭上中国药品审评审批的“绿色通道”，业内人士期盼新药能够改善患者生存现状。但 Lartruvo 上市后的 ...
三阴性乳腺癌 （triple negative breast cancer, TNBC）是指肿瘤细胞雌激素受体、孕酮受体和人类表皮生长因子受体2（HER2）这三种基因表达均缺乏的乳腺癌亚型，约占浸润性乳腺癌的15 %，其与侵袭性肿瘤生物学和预后不良相关。 TNBC在年轻女性中比老 ...
5日，有知情人士透露，恒瑞医药PD-1单抗 卡瑞利珠单抗 已于当日获批上市，用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R-cHL）的三线治疗。若消息属实，卡瑞利珠单抗将成为继信达生物的信迪利单抗（商品名：达伯舒）后第二个获批该适应症的国产PD-1单抗药物，同时也 ...
拉帕替尼是目前许多 乳腺癌 患者最为常见的靶向药物之一，作为口服使用的靶向药物，拉帕替尼作为一款口服使用的靶向药物，深受国内外医生以及患者的喜爱，但是需要我们了解的是拉帕替尼单药治疗的效果不是特别好，并不能完全发挥这款药物的优势，下面我 ...
多吉美( 索拉菲尼 )应用过程中最常见的不良反应为腹泻、乏力、手足综合症、高血压、皮疹、呕吐等。其多为轻中度，经减量及对症治疗后可缓解，最主要的3/4级不良反应包括乏力、手足综合症和腹泻。其中腹泻、食欲减退和口腔溃疡都属于胃肠道反应，那么针对 ...
近日，德国制药巨头拜耳宣布，美国FDA已受理其前列腺癌新药darolutamide治疗非转移性去势抵抗性 前列腺癌 （nmCRPC）的新药申请（NDA），并授予其优先审查资格。此前，FDA还授予了darolutamide治疗nmCRPC的快速通道资格。今年3月，拜耳也向欧洲药品管理 ...
近日，基因泰克宣布美国FDA已批准其抗体偶联药物 Kadcyla (trastuzumab emtansine)用于 HER2阳性早期乳腺癌 患者的辅助（术后）治疗，这些患者此前接受基于紫杉烷和赫赛汀（曲妥珠单抗）新辅助（术前）治疗后仍存在残存病灶。 此次批准基于一项名为K ...
一般来说在晚期 乳腺癌 的临床治疗中我们可以使用的治疗手段有很多，除了手术以及放化疗以外，最常见的就是靶向治疗，前面几种治疗方案在我们的早期乳腺癌的治疗中更为常见。而后面的靶向治疗多半是在我们乳腺癌患者化疗治疗失败之后使用的。但是众所周 ...
坦西莫司（Temsirolimus，商品名： Torisel ）由原惠氏制药公司研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。肾细胞癌是一种常见的癌症，约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。 ...
近日，复宏汉霖研制的创新型单抗HLX10——重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合改良型创新单抗HLX07——重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液用于治疗复发或转移性的头颈部鳞状细胞癌的治疗方案正式获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。 HLX07 ...
华氏巨球蛋白血症 (WM)是一种淋巴瘤，或淋巴系统癌症。这种病症会发生在一种称作B淋巴细胞或B细胞的白血球中，这种白细胞成熟时通常会变成浆细胞，制造免疫球蛋白（又称为抗体），来帮助身体抵抗感染。在WM患者身上，B细胞在成熟的晚期会发生恶性变化， ...
根据II期VOLFI试验，不可切除的四期转移性结直肠癌患者增加了一个额外的选择：mFOLFOXIRI联合EGFR抑制剂 帕尼单抗 （Vectibix），但仅限于KRAS/NRAS/BRAF野生型和左侧肿瘤患者。 在VOLFI试验中，96例RAS野生型mCRC患者以2：1的比例被随机分为两组： ...
2018年1月22日，葛兰素公司宣布，其控股合资公司ViiV Healthcare用于治疗HIV的以新一代整合酶抑制剂特威凯为核心的单片复方制剂 绥美凯 正式在中国内地上市，这是中国内地 HIV治疗 领域的首个完整治疗方案的单片复方制剂。 2018年6月5日，前沿生物药 ...
2018年3月7日，FDA批准创新药物 Trogarzo 上市，作为一种全新的 抗逆 转录病毒 疗法，Trogarzo用于治疗现有多种疗法均无法起效的成人艾滋病病毒（HIV）感染者。具体使用方法是，患者每14天静脉内注射一次，也可与其他同类药物联合使用。 作为一种“ ...
帕妥珠单抗（ 帕捷特 ）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗用于高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 帕妥珠单抗 与曲妥珠单抗（赫赛汀）双靶治疗方案，可使具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者复发或死亡风险降 ...
近年来复发难治淋巴瘤的治疗在细胞毒化疗方面进展不大，以弥漫大B细胞淋巴瘤为例，复发难治淋巴瘤大约占到40%。通过传统化疗方法治疗两年生存率不到30%。但靶向治疗和 CAR-T免疫细胞治疗 等新技术使复发难治患者获得了新的生存机会。因此，目前复发难治 ...
2019年美国癌症研究协会(AACR)年会于2019年3月29日—4月3日在美国亚特兰大举行。AACR年会是世界上规模最大的癌症研究会议之一，今年AACR大会主题为“综合性癌症科学全球影响个性化患者护理”。今年AACR年会上公布了备受关注的III期ADMIRAL临床研究的最终 ...
今日，艾伯维（AbbVie）公司宣布，FDA批准其开发的IL-23特异性抑制剂Skyrizi（risankizumab）上市，用于治疗中 重度银屑病患者 。这些患者适用于使用全身性疗法或者光疗法。在临床试验中，Skyrizi能够高度清除皮肤症状，大多数（80%）接受治疗的患者接受 ...
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