2019年4月26日至27日，“2019 中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会”在南京隆重拉开帷幕，来自全国各地的肿瘤学专家共聚一堂并见证了《CSCO 结直肠癌诊疗指南》发布盛况。 呋喹替尼 （爱优特）首次纳入中国权威指南，被列为转移性结直肠癌（mCRC）IA级三线 ...
前列腺癌是一种在中老年男性群体中出现更显较大的癌症，每年 前列腺癌 患者的人数都在上升，当确诊为前列腺癌之后我们常规的治疗方案有去势手术，还有放化疗，当然还有口服使用的靶向药物。比卡鲁胺作为口服使用前列腺癌抑制剂药物，不仅在疗效上有保障 ...
靶向治疗已经成为目前肿瘤治疗的一大选择，其中EGFR（表皮生长因子）基因突变的肺癌患者，通过服用靶向药物TKI（酪氨酸激酶抑制剂），可以有效延长生存期，提高生活质量。常见的EGFR-TKI包括吉非替尼（易瑞沙）、 厄洛替尼 （特罗凯）、埃克替尼（凯美纳 ...
抗表皮生长因子受体靶向治疗的抗体药物有 西妥昔单抗 和 帕尼单抗 。国内仿制药在做临床试验时，都会跟随十几年前的国外临床试验设计，都担心CDE不批准，认为既然是仿制药就需要与以前的临床试验一样。可是十几年前的理念到现在已经完全改变，做临床研究 ...
凯美纳是国内的一款晚期肺癌靶向药物，也是首款由我国自主研发的肺癌靶向药物，在此之前，治疗晚期非小细胞肺癌我们往往都是使用的是海外医疗的易瑞沙以及特罗凯等药物，很少有患者使用的是国内的靶向药。那么作为我国研发的新型肺癌靶向药凯美纳可以改 ...
国内已上市治疗胃肠肿瘤的抗体药物只有三个，即 贝伐珠单抗 治疗结直肠癌，曲妥珠单抗治疗胃癌， 西妥昔单抗 治疗结直肠癌的RAS wild-type病人。治疗胃肠道肿瘤的抗体药物在国际上市的也不多，但是如果跟国际相比，我国差距的不仅是时间，还有数量。 ...
临床上，慢粒 白血病 （CML）慢性期表现为一个进展缓慢的临床病程。症状通常是非特异性的，包括乏力、不适、头痛、体重减轻和食欲减退。约50%的患者由于髓外造血引起脾肿大。如果病人有高嗜碱粒细胞数，可能会有继发于高组胺血的面红。慢性期可持续3～5 ...
来那度胺（ lenalid ）是一种免疫调节剂。ASH上一口头报告的研究是来那度胺联合CHOP一线治疗老年血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的Ⅱ期临床研究，研究设计为来那度胺25 mg连续服用2周，传统的CHOP方案化疗8个疗程。由于研究中位年龄接近70岁，且大 ...
甲磺酸伊马替尼片也就是我们所常说的 伊马替尼 /格列卫。在抗癌治疗效果上，甲磺酸伊马替尼片的疗效远比一些传统的化疗治疗手段要来的可靠。但是需要我们了解的是伊马替尼/格列卫这款药物并不能适用于每位慢性粒白血病患者的治疗，格列卫也有自己的适用 ...
免疫治疗是21世纪肿瘤治疗领域的最重大突破，目前国际上已有7个免疫检查点抑制剂获批上市。在肾癌领域，目前免疫检查点抑制剂单药疗法在 肾癌晚期 患者的一线治疗中显示出来一定的疗效，但数据不多。2015年，通过临床研究证实，纳武利尤单抗在TKI治疗失 ...
吉西他滨是一款可以针对多种癌症肿瘤的抗癌药物，目前被美国FDA批准了乳腺癌，非小细胞肺癌，胰腺癌等癌症的常规治疗。在海外医疗进行的临床试验中我们可以发现，吉西他滨的抗癌效果非常不错，大多数人的肿瘤大小都在治疗后得到的缩小。但是需要我们了解 ...
吉三代( Epclusa )是首个可用于HCV全基因型（1~6型）的口服抗病毒药物，也是首个批准用于2、3型HCV感染患者的无需联合利巴韦林的单片药物方案。吉三代获得了美国FDA的优先审评和突破性治疗认定。其重要进步意义在于，为基因2、3型患者提供了简单和相对经 ...
瑞戈非尼（ Regorafenib ）获批用于肝癌的二线治疗，索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗已被证实显著延长总生存期。免疫治疗-瑞戈非尼序贯治疗的数据有限，但PD-1联合抗血管药物的成果报道屡见不鲜。本案例患者通过免疫治疗-瑞戈非尼序贯治疗，达到了长时间的肿 ...
一项SHARP试验首次证实多吉美( Sorafenib )可显著延长晚期HCC患者的总生存期（OS）。在SHARP研究中，多吉美的标准治疗剂量为400mg bid。但部分患者无法耐受这一完整剂量，故一些临床医生在临床实践中可能选择一种低剂量的给药方案，即在初始治疗时给予较 ...
力比泰/培美曲塞是我们目前最为常见的新型化疗治疗药物之一，跟其他的一些传统的 化疗药物 相比，力比泰作用机制有所不同，很适合我们国内的肺癌患者长期用药治疗，没有传统化疗药物那么强烈的用药副作用。对于我们国内的肺癌患者来说力比泰/培美曲塞更 ...
BTK介导的B细胞受体信号通路是刺激CLL生长的重要信号通路。Calquence是阿斯利康开发的 BTK抑制剂 。它通过与BTK的共价结合，抑制BTK活性。这款新药已经在2017年获得FDA加速批准，用于治疗已接受过一次前期治疗的套细胞癌（MCL）成年患者。 在这项名 ...
今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 Calquence （acalabrutinib），在治疗复发/难治性 慢性淋巴性白血病 （CLL）患者的3期临床试验中，达到试验的主要终点，与活性对照组相比统计显著提高患者无进展生存期（PF ...
索拉非尼之后，很少有有效的TKI新药用于uHCC。尽管近年来有瑞戈非尼作为索拉非尼耐药后的二线选择，但这些患者需满足RESORCE研究中的标准，仅有约三成患者可使用。对于索拉非尼治疗耐药或者瑞戈非尼治疗失败的患者，现在还没有明确的推荐药物。那仑伐替 ...
昨日，根据国家药监局药品审评中心（CDE）网站的最新公示，诺华公司开发的 西尼莫德片 （siponimod）拟纳入优先审评。实际上，今年3月，美国FDA宣布批准该药上市，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）成年患者，其中包括复发缓解型（relapsing-remitting ...
1998年6月 伊马替尼 终于从动物细胞实验走进了人体试验，Ⅰ期临床试验中由于它奇迹般的疗效(54名志愿者中，有53位出现了血液学上的完全缓解)，使得诺华次年就迫不及待的推进了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。 结果显示，伊马替尼与传统的治疗方法相比较，将确诊 ...
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