吉西他滨是一款可以针对多种癌症肿瘤的抗癌药物，目前被美国FDA批准了乳腺癌，非小细胞肺癌，胰腺癌等癌症的常规治疗。在海外医疗进行的临床试验中我们可以发现，吉西他滨的抗癌效果非常不错，大多数人的肿瘤大小都在治疗后得到的缩小。但是需要我们了解 ...
吉三代( Epclusa )是首个可用于HCV全基因型（1~6型）的口服抗病毒药物，也是首个批准用于2、3型HCV感染患者的无需联合利巴韦林的单片药物方案。吉三代获得了美国FDA的优先审评和突破性治疗认定。其重要进步意义在于，为基因2、3型患者提供了简单和相对经 ...
瑞戈非尼（ Regorafenib ）获批用于肝癌的二线治疗，索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗已被证实显著延长总生存期。免疫治疗-瑞戈非尼序贯治疗的数据有限，但PD-1联合抗血管药物的成果报道屡见不鲜。本案例患者通过免疫治疗-瑞戈非尼序贯治疗，达到了长时间的肿 ...
一项SHARP试验首次证实多吉美( Sorafenib )可显著延长晚期HCC患者的总生存期（OS）。在SHARP研究中，多吉美的标准治疗剂量为400mg bid。但部分患者无法耐受这一完整剂量，故一些临床医生在临床实践中可能选择一种低剂量的给药方案，即在初始治疗时给予较 ...
力比泰/培美曲塞是我们目前最为常见的新型化疗治疗药物之一，跟其他的一些传统的 化疗药物 相比，力比泰作用机制有所不同，很适合我们国内的肺癌患者长期用药治疗，没有传统化疗药物那么强烈的用药副作用。对于我们国内的肺癌患者来说力比泰/培美曲塞更 ...
BTK介导的B细胞受体信号通路是刺激CLL生长的重要信号通路。Calquence是阿斯利康开发的 BTK抑制剂 。它通过与BTK的共价结合，抑制BTK活性。这款新药已经在2017年获得FDA加速批准，用于治疗已接受过一次前期治疗的套细胞癌（MCL）成年患者。 在这项名 ...
今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 Calquence （acalabrutinib），在治疗复发/难治性 慢性淋巴性白血病 （CLL）患者的3期临床试验中，达到试验的主要终点，与活性对照组相比统计显著提高患者无进展生存期（PF ...
索拉非尼之后，很少有有效的TKI新药用于uHCC。尽管近年来有瑞戈非尼作为索拉非尼耐药后的二线选择，但这些患者需满足RESORCE研究中的标准，仅有约三成患者可使用。对于索拉非尼治疗耐药或者瑞戈非尼治疗失败的患者，现在还没有明确的推荐药物。那仑伐替 ...
昨日，根据国家药监局药品审评中心（CDE）网站的最新公示，诺华公司开发的 西尼莫德片 （siponimod）拟纳入优先审评。实际上，今年3月，美国FDA宣布批准该药上市，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS）成年患者，其中包括复发缓解型（relapsing-remitting ...
1998年6月 伊马替尼 终于从动物细胞实验走进了人体试验，Ⅰ期临床试验中由于它奇迹般的疗效(54名志愿者中，有53位出现了血液学上的完全缓解)，使得诺华次年就迫不及待的推进了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。 结果显示，伊马替尼与传统的治疗方法相比较，将确诊 ...
拉帕替尼对于我们国内的晚期 乳腺癌 患者来说有着非常不错的抗癌抑制效果，尤其是乳腺癌含有HER2过表达的情况。但是在晚期乳腺癌的抗癌治疗中可供我们患者选择的可不仅仅只有拉帕替尼，赫赛汀/曲妥珠单抗也是我们常规的乳腺癌靶向药，只不过在给药方式上 ...
仑伐替尼（ Lenvatinib ）真实世界疗效如何？ORR数据是否优于REFLECT研究？从循证走向临床，真实世界的疗效越来越受关注。日本是仑伐替尼肝癌适应证最早获批的国家，在肝癌靶向药物使用中积累了不少经验。近期，就有来自日本学者发表了仑伐替尼真实世界 ...
一款重磅软组织肉瘤（STS）治疗药物近日宣布撤市，患者用药愈发艰难。2016年，礼来研发的晚期软组织肉瘤新药Lartruvo（olaratumab）在美上市，并已有望搭上中国药品审评审批的“绿色通道”，业内人士期盼新药能够改善患者生存现状。但 Lartruvo 上市后的 ...
三阴性乳腺癌 （triple negative breast cancer, TNBC）是指肿瘤细胞雌激素受体、孕酮受体和人类表皮生长因子受体2（HER2）这三种基因表达均缺乏的乳腺癌亚型，约占浸润性乳腺癌的15 %，其与侵袭性肿瘤生物学和预后不良相关。 TNBC在年轻女性中比老 ...
5日，有知情人士透露，恒瑞医药PD-1单抗 卡瑞利珠单抗 已于当日获批上市，用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R-cHL）的三线治疗。若消息属实，卡瑞利珠单抗将成为继信达生物的信迪利单抗（商品名：达伯舒）后第二个获批该适应症的国产PD-1单抗药物，同时也 ...
拉帕替尼是目前许多 乳腺癌 患者最为常见的靶向药物之一，作为口服使用的靶向药物，拉帕替尼作为一款口服使用的靶向药物，深受国内外医生以及患者的喜爱，但是需要我们了解的是拉帕替尼单药治疗的效果不是特别好，并不能完全发挥这款药物的优势，下面我 ...
多吉美( 索拉菲尼 )应用过程中最常见的不良反应为腹泻、乏力、手足综合症、高血压、皮疹、呕吐等。其多为轻中度，经减量及对症治疗后可缓解，最主要的3/4级不良反应包括乏力、手足综合症和腹泻。其中腹泻、食欲减退和口腔溃疡都属于胃肠道反应，那么针对 ...
近日，德国制药巨头拜耳宣布，美国FDA已受理其前列腺癌新药darolutamide治疗非转移性去势抵抗性 前列腺癌 （nmCRPC）的新药申请（NDA），并授予其优先审查资格。此前，FDA还授予了darolutamide治疗nmCRPC的快速通道资格。今年3月，拜耳也向欧洲药品管理 ...
近日，基因泰克宣布美国FDA已批准其抗体偶联药物 Kadcyla (trastuzumab emtansine)用于 HER2阳性早期乳腺癌 患者的辅助（术后）治疗，这些患者此前接受基于紫杉烷和赫赛汀（曲妥珠单抗）新辅助（术前）治疗后仍存在残存病灶。 此次批准基于一项名为K ...
一般来说在晚期 乳腺癌 的临床治疗中我们可以使用的治疗手段有很多，除了手术以及放化疗以外，最常见的就是靶向治疗，前面几种治疗方案在我们的早期乳腺癌的治疗中更为常见。而后面的靶向治疗多半是在我们乳腺癌患者化疗治疗失败之后使用的。但是众所周 ...
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