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  • 抗血管生成药物安罗替尼的治疗效果好吗?

    抗血管生成药物安罗替尼的治疗效果好吗?

      目前, 抗血管生成药物 在肺癌领域的应用范围逐步扩大,从非鳞癌到选择性鳞癌到小细胞肺癌(SCLC),从三线到二线到一线和维持治疗,从大分子单抗到小分子多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),包括贝伐珠单抗、雷莫芦单抗、尼达尼布和 安罗替尼 在内的抗 ...

  • 中国胰腺癌的治疗常用多西紫杉醇联合替吉奥

    中国胰腺癌的治疗常用多西紫杉醇联合替吉奥

      以往 胰腺癌的治疗 主要依靠外科,这几年随着肿瘤新药的不断研发,治疗理念也在不断改变,使得药物在胰腺癌治疗中的作用越来越重要。根据2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上关于胰腺癌的几项关键的大会报告,结合去年胰腺癌指南的全国巡讲中医生们的 ...

  • 脊髓性肌肉萎缩症新药Zolgensma在美国上市

    脊髓性肌肉萎缩症新药Zolgensma在美国上市

      今日,诺华(Novartis)公司旗下AveXis公司宣布,美国FDA批准该公司开发的基因疗法 Zolgensma (onasemnogene abeparvovac-xioi)上市,用于治疗2岁以下,在两个编码运动神经元生存蛋白(SMN)的SMN1等位基因上携带突变的 脊髓性肌肉萎缩症 (SMA)患者 ...

  • 乳腺癌全新靶向药物PI3K抑制剂Piqray获批上市

    乳腺癌全新靶向药物PI3K抑制剂Piqray获批上市

      2019年5月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了诺华公司的 Piqray (alpelisib)片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用,治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性,这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体(HR)阳性,人表皮生长 ...

  • 脊髓性肌萎缩症新药Zolgensma获批上市

    脊髓性肌萎缩症新药Zolgensma获批上市

      2019年5月24日,美国FDA批准了诺华旗下的AveXis Inc.公司开发的 Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xioi)。Zolgensma成为第一款获批用于治疗2岁以下 脊髓性肌萎缩症 (spinal muscular atrophy,SMA)患者的基因疗法。这是一种严重的罕见病,是婴儿 ...

  • 肺癌EGFR突变新药达可替尼在中国获批上市

    肺癌EGFR突变新药达可替尼在中国获批上市

      非小细胞肺癌(NSCLC)是肿瘤精准治疗的“典范”,其中又以表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表,为了使患者获得最理想的生存获益,新药研发的脚步从未停止。5月15日,EGFR-TKI新成员 达可替尼 在中国获批上市,这是首个为 EGFR突变 ...

  • HER2抑制剂T-DM1在中国上市了吗?T-DM1治疗乳腺癌的效果好吗?

    HER2抑制剂T-DM1在中国上市了吗?T-DM1治疗乳腺癌的效果好吗?

      针对 HER2抑制剂 有目前尚未在国内获批上市但已获FDA批准的抗体偶联药物(ADC) T-DM1 ,它的端是靶向HER2的抗体赫赛汀的主要活性成分,另一端是连着高效且毒副作用较小的化疗药物DM1。T-DM1近期获FDA批准扩大适应症用于术后辅助疗法,治疗HER2阳性,接 ...

  • 安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的效果怎么样?

    安罗替尼三线治疗晚期非小细胞肺癌的效果怎么样?

      比较令人振奋的是我国自主研发的 安罗替尼 在非小细胞肺癌三线治疗中的疗效。安罗替尼是针对VEGFR1-3、EGFR、FGFR1-4、PDGFRα和β、c-Kit的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在一项Ⅱ期双盲、随机对照研究中,117例晚期非小细胞肺癌患者随机接受安罗替尼或安慰 ...

  • 酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布治疗肺癌患者的疗效好吗?

    酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布治疗肺癌患者的疗效好吗?

      多靶点 酪氨酸激酶抑制剂 是近年在晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗的生力军,尽管早期应用索拉菲尼、舒尼替尼等药物的研究没有显示出阳性的结果,但是新兴药物的临床研究给我们的临床实践带来了一丝曙光。    尼达尼布 是作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制 ...

  • EGFR敏感突变的肺癌可以使用雷莫芦单抗治疗吗?

    EGFR敏感突变的肺癌可以使用雷莫芦单抗治疗吗?

      另外一个抗血管生成的单克隆抗体药物雷莫芦单抗则在晚期非小细胞肺癌的二线治疗中显示出其作用。REVEL研究这项随机双盲的Ⅲ期临床试验共纳入了1253例含铂化疗后或治疗中进展的Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,所有患者均接收每3周一次的单药多西他赛疗,化疗的 ...

  • 卡培他滨/希罗达可辅助治疗完全性切除术后的胆管癌

    卡培他滨/希罗达可辅助治疗完全性切除术后的胆管癌

      胆管癌(BTCs)比较罕见,分为肝门内胆管癌(IHCC)、肝门外胆管癌(EHCC)和胆囊癌(GBCA),预后极差,5年总生存率不超过10%。胆管癌发现时仅20%左右的患者可行根治性手术,且大多数患者会出现复发,因此胆管癌术后辅助治疗的相关研究入组难度较大。我 ...

  • 曲妥珠单抗序贯来那替尼治疗晚期乳腺癌效果如何?

    曲妥珠单抗序贯来那替尼治疗晚期乳腺癌效果如何?

       曲妥珠单抗 序贯来那替尼治疗晚期乳腺癌效果如何?来那替尼作为口服TKI,通过不可逆性抑制Her-1、Her-2及Her-4,在晚期乳腺癌中已显示疗效。而乳腺癌术后的Her-2阳性患者, 在结束曲妥珠单抗治疗1年后有一个相对较高的复发风险。因此,如何改变这一阶段 ...

  • 瑞戈非尼可显著延长晚期结肠癌患者的生存期

    瑞戈非尼可显著延长晚期结肠癌患者的生存期

       结直肠癌 每年的发病人数近136万。2015年统计数据显示,我国的结直肠癌发病率、死亡率均位列前5,我国每年新发病例达37.6万,死亡病例达19.1万,50%以上的患者诊断时已进展至晚期,失去了手术机会。目前对于无法进行手术切除的晚期结直肠癌患者,治疗手 ...

  • 瑞戈非尼(Regorafenib)作为晚期肠癌患者的一线用药疗效更好

    瑞戈非尼(Regorafenib)作为晚期肠癌患者的一线用药疗效更好

      晚期结直肠癌的治疗手段包括系统治疗和局部治疗。系统治疗即全身治疗,包括化疗、靶向治疗和免疫治疗。局部治疗包括手术治疗、放疗、介入治疗等。靶向治疗在结直肠癌治疗中占据重要地位,可联合化疗或单独应用,可提升治疗效果、改善患者生存。目前国内 ...

  • 服用非布司他(Uloric)治疗痛风取得一定疗效后停药痛风会复发吗?

    服用非布司他(Uloric)治疗痛风取得一定疗效后停药痛风会复发吗?

      非布司他( Uloric )是目前主流的痛风降尿酸药物,副作用小,降酸强效。一般来说,非布司他每日给药剂量为40mg和80mg时,24小时平均血尿酸浓度的降低率为40%到55%。在服用非布司他2周后,血尿酸水平就能达到目标值。长期服用非布司他时,约93%的痛风患者 ...

  • 碳酸镧/福斯利诺的最大临床应用剂量为3000 mg/d

    碳酸镧/福斯利诺的最大临床应用剂量为3000 mg/d

      2013年的碳酸镧/ 福斯利诺 中国注册临床研究,共纳入了258例血液透析或持续性腹膜透析的成人患者,经过0-3周的洗脱期和4周的碳酸镧剂量滴定期后,230例患者按照1:1的比例被随机分为碳酸镧(1500 mg-3000 mg)或安慰剂组进行至少4周的维持治疗。最终对227例 ...

  • 降尿酸的王牌药物非布司他副作用有哪些?

    降尿酸的王牌药物非布司他副作用有哪些?

      非布司他是国内常用的降尿酸的“王牌”药物,高尿酸不仅会有导致痛风的可能,还会引起心、脑、肾和血管损害,它的危害并不是开玩笑的,所以选择有效的药物降尿酸非常重要。但是非布司他使用时间也有要求,不是想用就能用。如果患者尿酸较高,但是没有痛 ...

  • 碳酸镧(FOSBAIT)在控制血磷水平方面与司维拉姆相同

    碳酸镧(FOSBAIT)在控制血磷水平方面与司维拉姆相同

      国内外多项指南均推荐降磷治疗的关键是遵循“3D原则”三管齐下。然而,在临床实践过程中常遇到困难。大部分患者仍需依赖于口服高效的磷结合剂来控制血磷。长期服用含钙磷结合剂有可能增加体内钙负荷,导致冠脉钙化的风险相应增高。因此,国内外指南均推 ...

  • 来那度胺/雷利度胺能用于哪些肿瘤的治疗?

    来那度胺/雷利度胺能用于哪些肿瘤的治疗?

      关于来那度胺( 雷利度胺 )的适应症,很多人只知道它可以用于骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤的治疗,其实来那度胺的作用不仅如此,下面就来全面了解一下来那度胺能用于哪些肿瘤的治疗。1.来那度胺用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。来那度胺于 2006 年 ...

  • 贝伐珠单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用

    贝伐珠单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用

      自从上世纪七十年代Folkman教授提出了血管新生在肿瘤的发生、发展、转移中发挥重要作用之后,科学家们开始研究通过抗血管生成抑制肿瘤并且成功地将抗血管生成药物用于肿瘤的治疗。肺癌是我国恶性肿瘤发病率和死亡率均居首位的疾病,其中80%以上为非小细 ...

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