在CLL中，诊断时的中位年龄大于70岁，并且大多数需要治疗的患者具有共存的合并症。 Venetoclax 是一种有效的BH3模拟化合物，可以选择性地拮抗BCL-2，并且已经显示出作为单一疗法在复发/难治性 慢性淋巴细胞白血病 患者中的功效，即使对于具有del（17p） ...
最近公布的一项 2 期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：特罗凯( 厄洛替尼 )用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC 患者，具有较好的无进展生存（PFS）， ASPIRATION 研究是一项 2 期、多中心、开放性、单臂临床研究，于 2011～2012 年间纳入香港、 ...
软组织肉瘤（STS）的亚型繁多，生物学行为不尽一致。虽然大部分高度恶性的STS采取相同的药物治疗可有相近的结果，但是仍然有许多亚型或低度恶性STS对现行以AI方案为主的治疗不敏感。培唑帕尼（ 帕唑帕尼 ，votrient）对晚期典型性孤立性纤维性瘤、血管肉 ...
腹膜转移 是 晚期胃癌 第一位的死亡原因。中国新发胃癌患者中90%是进展期胃癌，部分患者在就诊时已丧失了接受根治手术的机会。胃癌腹膜转移患者是丧失手术机会的人群之一，约占初诊患者的30%，占接受根治切除手术后复发患者的50%~60%。胃癌腹膜转移患者 ...
索拉菲尼( sorafenib )是晚期肝细胞癌患者的一线标准治疗方案，然而治疗过程中面临的一个重要难题就是靶向药物的耐药问题，而靶向药物耐药之后首选要做的就是了解药物的耐药机制，然后来对症下药。那么索拉菲尼的耐药机制有哪些呢？1．EGFR：在EGFR高表 ...
IIIA N2期肺癌是一类非常复杂的疾病，如何选择治疗方案是目前面临的挑战。近日，一项名为CTONG 1103的研究证实：在IIIAN2型EGFR突变的NSCLC中，接受新辅助厄洛替尼/ 特罗凯 对比GC化疗，可以取得显著更长的PFS。手术前先用厄洛替尼，有效率高于化疗近20% ...
2018年，Imbruvica（ 伊布替尼 ）在 美国市场有41亿美元的销售收入，同比增长了37.3%，是TOP20之中增幅第2高的产品，这个增长主要来自适应症的不断扩充。自从2013年赢得FDA批准之后，Imbruvica已经陆陆续续扩展了10项批准。但是伊布替尼近期也遭遇了一些 ...
2018年， Keytruda 在美国市场取得了42亿美元的销售成绩，增幅达到惊人的80%，是TOP20产品之中增幅最大的一个。得益于快速拓展的适应症，Keytruda目前成为免疫检查点抑制剂中的头牌。2018年，Keytruda以斩获肾细胞癌突破性疗法为大好开局，在肺癌、黑色 ...
过去十多年间，多吉美是晚期肝癌患者的唯一一线治疗药物，直到2017年， 仑伐替尼 （Lenvatinib）的出现。在III 期临床试验REFLECT研究中，仑伐替尼相比索拉非尼主要研究终点达到了预设的非劣效结果，各次要研究终点都比索拉非尼有了明显提高。更令人惊讶 ...
Opdivo 在2018年的美国市场表现仍暂时盖过了直接竞争对手Keytrdua，实现销售收入42.4亿美元，同比增长37%。但是由于众所周知的一线治疗肺癌适应症上的失利，Opdivo只能作为二线用药，在肺癌领域的市场份额会受到更多挤压。 此外，Opdivo在 肾细胞癌 ...
一项国际多中心、双盲、安慰剂对照的S-TRAC试验的数据表明，舒尼替尼（ sunitinib ）可用于肾脏切除术后肾细胞癌（RCC）复发高危成年患者的辅助治疗。该研究结果显示，五年后，接受舒尼替尼治疗的患者中有59.3％没有经历癌症复发或死亡，而安慰剂组为51. ...
罗氏Rituxan（ 利妥昔单抗 ）2018年在美国市场的表现依然稳健，在风湿免疫科和肿瘤科合计实现了42.4亿美元的收入，同比增长4%，这个结果主要是由于过去一年Rituxan量价齐增的缘故。Rituxan长期以来都是罗氏的三驾马车之一，但是市场份额将要受到仿制药的 ...
关于 乳腺癌分期 ，很多人可能只知道早期，中期和晚期，其实这只是粗略的分类方法，具体的乳腺癌分期取决于肿瘤大小，以及它是否已扩散到淋巴结或身体的其它部位。医生使用罗马数字0，I，II，III，IV和字母A，B和C对乳腺癌进行分期。I期癌症是早期的乳腺 ...
依鲁替尼 （Imbruvica）最初出现时，曾被人称作是慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域的格列卫，主要是因为这个药物改变了血液癌症的治疗。对于许多患者来说，它能带来近90%的缓解率；依鲁替尼从1期临床到获批上市，只用了不到五年的时间，在首次获批的短短1 ...
EGFR TKI在EGFR突变阳性晚期NSCLC的治疗中发挥了重要作用，尤其是在联合治疗方面，给患者带来了多个方面的获益。目前第三代EGFR TKI奥希替尼( 泰瑞沙 )在单药使用方面的研究数据已被大家熟知，在进一步提升其疗效方面，研究者也进行了很多探索。那么奥希 ...
2018年， Revlimid 在美国市场实现销售收入64.7亿美元，取得了令人印象深刻的19.2%的增幅，而且在美国仍有不错的成长空间。一方面，Revlimid还有更多联用适应症正在开发中。比如去年11月，Revlimid +Rituxan在既往治疗失败的滤泡性淋巴瘤患者中取得了出 ...
奥希替尼 （Osimertinib）已被NCCN指南列入一线靶向治疗药物，然而，无论二线还是一线应用，耐药均不可避免。有研究显示，针对奥希替尼进展患者，除了病理类型转化、其他驱动基因突变等机制以外，59%的一线奥希替尼耐药患者及25%的二线奥希替尼耐药患者 ...
随着更多靶向治疗药物的出现，我们需要了解多线靶向治疗对患者预后的影响。前段时间，勃林格殷格翰公布了GioTag研究的结果，这是一项真实世界回顾性研究，旨在研究在一线阿法替尼治疗后使用奥希替尼( Osimertinib )，对于表皮生长因子受体突变阳性（EGFR ...
吉非替尼( 易瑞沙 )应用过程中最常见（发生率20%以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。常见的呼吸系统不良反应是间质性肺病（ILD），常较严重（CTC3或4级）级 ...
2018年， Humira 在美国市场实现销售收入137亿美元，相比2017年增长了10.1%。这个结果一方面是因为AbbVie强硬地捍卫了Humira在美国市场的专利保护，与仿制药企业逐个达成专利诉讼和解，将Humira的专利保护期稳固在2023年。另一方面，Humira仍是美国处方 ...
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