CSCO胃癌指南Ⅰ类推荐所有胃腺癌患者需明确HER2状态，并进行相应抗HER2治疗，本次ASCO会议中对HER2阳性胃癌的治疗，有哪些发展趋势值得关注？根据刚刚发布的2019版CSCO胃癌指南，其中抗HER2治疗联合化疗已经成为针对HER2阳性晚期转移性胃癌患者一线标准 ...
近日，默沙东（MSD）宣布，美国FDA已经批准其中抗PD-1免疫疗法 Keytruda 作为单药一线治疗表达PD-L1的晚期头颈癌患者，或与常用的化疗方案联合使用，用于转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗。值得一提的是，Keytruda成为 ...
近日，中山大学附属肿瘤医院领衔的一项Ⅲ期临床试验显示，治疗伴门脉侵犯的肝细胞癌患者时，索拉菲尼( 多吉美 )联合肝动脉灌注化疗(HAIC)对比索拉菲尼单药可显着改善总生存期，有望成为中国晚期肝癌患者的新选择。HAIC是治疗进展期肝细胞癌患者常用方案 ...
刚确诊慢粒白血病，患者治疗用药方面多会听取医生的建议，可有些医生建议采取一代药 甲磺酸伊马替尼片 （格列卫），而有些则建议二代药施达赛（达沙替尼），而对患者而言，无论是病情还是用药，都处于很茫然的状态，到底该怎么选？格列卫和施达赛都是慢 ...
2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了REVERCE研究的更新数据，虽然该研究所纳入的样本量不是很多，但其数据较为可靠，相信靶向药物的用药顺序对患者生存存在影响，但其中的基因突变是否一定由药物所致，仍有待进一步确认。 由此可见，持续 抗血 ...
目前， 结直肠癌 的治疗分为系统治疗和局部治疗。对于可切除的转移性结直肠癌，推荐进行手术、射频消融、放疗、介入等局部治疗，通过采取积极的干预手段，使得一些转移性晚期结直肠癌患者达到无瘤状态（NED）。而对于不可切除的晚期结直肠癌患者，需要进 ...
初步研究显示，晚期肾细胞癌患者对纳武单抗加易普利姆玛产生了客观缓解。于是研究人员开展了一项3 期试验，对先前未治疗的晚期肾透明细胞癌患者进行了纳武单抗加易普利姆玛与舒尼替尼( sunitinib )的对比。研究按1:1 的比例将成人随机分成两组，第一组每 ...
我国 食管癌 病理类型和地域聚集性与欧美国家迥然不同，在临床实践中仅参考欧美制定的NCCN指南，并不完全适用也不全面。2019年4月底，首版《CSCO食管癌诊疗指南》正式发布，该指南突出了免疫治疗与靶向治疗在食管癌治疗中的重要地位。免疫治疗在食管癌二 ...
2019年ASCO会议上，多项关于ALK阳性NSCLC治疗的研究进展公布，其中来自日本的WJOG 9516L研究，第一次比较真实世界中艾乐替尼( ALECENSA )一线治疗和克唑替尼一线治疗对于ALK阳性NSCLC患者OS的影响。结果显示：艾乐替尼显著延长了患者的无进展生存（PFS） ...
EGFR三代药奥希替尼（AZD9291， 泰瑞沙 ）在临床上运用广泛，疗效可谓称霸其他TKI，但是难逃耐药难题。随着耐药患者的增多，奥希替尼进展后如何处理也成为医患们的热议话题。目前针对3代EGFR靶向药（TKI）在后线使用耐药的机制研究较多。该文献主要讨论 ...
奥希替尼 9291出现假性耐药怎么办？9291是否耐药需要做复查来确定，有些医生往往拿着ct报告了草断定耐药，其实不然，这时候医生有可能有错误的判断，有一部分医生看到报告转移了原病灶增大了就断言耐药，奥希替尼控制着癌症原发地时到一定时候必然就会 ...
肺癌不仅发病率高，而且极易发生转移，据了解，超过10%患者在确诊肺癌时存在脑转移，而ALK+患者更容易发生脑转移，ALK+患者初诊脑转移的比例更是高达35%。即使初诊时没有脑转移，约有30%的晚期患者在病程中也会发生脑转移。这一事实对于肺癌患者来说更是 ...
肺癌发生脑转移的几率很大，在接受靶向药物治疗之后也会发生脑转移。据统计，服用克唑替尼( Xalkori )的患者中约40-50%在1年内出现脑转移。那么肺癌患者服用克唑替尼后出现脑转移该如何处理呢？具体应该根据脑转移是否出现脑部症状来进行判断，下面来具 ...
美国时间6月18日，美国食品和药品管理局（FDA）批准帕博利珠单抗（俗称 K药 ）用于转移性小细胞肺癌三线治疗，即患者接受含铂化疗耐药进展和至少一个其他治疗方案耐药进展后就可以用K药单药治疗。研究数据显示，K药治疗有效的小细胞肺癌患者56%疗效可以 ...
如何评估乐伐替尼（ Lenvatinib ）治疗肝癌的疗效？乐伐替尼耐药后该怎么办？众所周知，乐伐替尼是晚期肝癌患者的一线用药，患者在服药后，都希望能尽早看到疗效。但很多人都知道该怎么评估乐伐替尼是否有效，多久可以看到效果。今天小编就给大家介绍下 ...
Entrectinib 曾获得日本MHLW授予的先进疗法（Sakigake）和孤儿药资格，是日本批准的首个靶向NTRK基因融合的“广谱”抗癌药。Entrectinib也曾获得EMA授予的先进药物（PRIME）资格，以及今年2月FDA对其上市申请授予的优先审评资格，用于一线或二线治疗NTR ...
6月18日，罗氏宣布日本厚生劳动省（MHLW）批准Rozlytrek（entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。Rozlytrek另一项用于治疗ROS1基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC的适 ...
今日，第一三共（Daiichi Sankyo）公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准该公司开发的口服FLT3抑制剂 Vanflyta （quizartinib）上市，治疗复发/难治性（R/R） 急性骨髓性白血病 （AML）患者。这些患者携带FLT3-ITD基因变异。AML是一种进展迅速的血液和骨 ...
同所有的靶向药物一样，克唑替尼( crizotinib )也存在耐药，克唑替尼耐药可以表现为三种情况： （1）无症状；（2）有症状且为CNS/寡进展；（3）有症状伴多发进展。那么克唑替尼耐药后的治疗策略有哪些呢？二代ALK抑制剂：第二代ALK抑制剂的结构和克唑替 ...
今日，罗氏（Roche）公司宣布，该公司“不限癌种”个体化药物 Rozlytrek （entrectinib）获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，治疗携带 NTRK基因融合 的晚期复发实体瘤患者。这是Rozlytrek在全球范围内首次获批。继去年Loxo Oncology公司和拜耳（Bayer）联 ...
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