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  • 达克替尼(Vizimpro)获得英国批准成为肺癌一线治疗疗法

    达克替尼(Vizimpro)获得英国批准成为肺癌一线治疗疗法

      日前,辉瑞 达克替尼 Vizimpro(dacomitinib)在英国获得了监管机构的推荐,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示,英国国家医疗服务体系(NHS)将为表皮生长因子受体 ...

  • PAPR抑制剂奥拉帕利现在可以治疗癌王胰腺癌吗?

    PAPR抑制剂奥拉帕利现在可以治疗癌王胰腺癌吗?

      7月2日,NCCN胰腺指南悄然更新至2019V3,距上一版更新仅过去2个月零3天。本次更新的目的看起来非常纯粹:回应刚刚在ASCO大会上报告了主要终点的POLO试验;因为这一版指南更新的推荐只有一个:在晚期胰腺癌一线方案中加入奥拉帕利维持治疗。    奥拉帕 ...

  • DDP-4抑制剂西格列汀等药物治疗糖尿病的疗效怎么样?

    DDP-4抑制剂西格列汀等药物治疗糖尿病的疗效怎么样?

      糖尿病是一种常见的内分泌疾病,是由多种因素共同作用引起的以血糖升高为主要特征的代谢综合征。糖尿病治疗药物有胰岛素和口服降糖药,随着对糖尿病研究的不断深入,特别是对糖尿病发病原因及其机制认识的提高,治疗糖尿病的新药层出不穷,目前临床常用 ...

  • T790M突变的非小细胞肺癌治疗首选奥西替尼

    T790M突变的非小细胞肺癌治疗首选奥西替尼

      EGFR-TKIs对于EGFR基因敏感突变的NSCLC患者,一线使用EGFR-TKI治疗为标准治疗。EGFR-TKIs包括一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,二代达可替尼、阿法替尼以及三代奥西替尼。通过阻断癌细胞内EGFR 酪氨酸激酶磷酸化激活信号及下游 MAPK 和 AKT 信号通路, ...

  • 二甲双胍联合GLP-1激动剂治疗2型糖尿病的效果怎么样?

    二甲双胍联合GLP-1激动剂治疗2型糖尿病的效果怎么样?

      糖尿病是一类慢性疾病,人口基数大,且需要长期服药。糖尿病药物分为胰岛素和口服降糖药,而口服类又可分为胰岛素促泌剂和非胰岛素促泌剂。药物选择时,“神药”二甲双胍和运动饮食控制血糖仍然作为一线治疗。   糖尿病经常合并其他症状,如心血管疾病 ...

  • 达雷木单抗除了多发性骨髓瘤外还可以治疗哪些疾病?

    达雷木单抗除了多发性骨髓瘤外还可以治疗哪些疾病?

       多发性骨髓瘤 除了常见的来那度胺等口服药物治疗以外,还可以使用单抗类药物进行治疗,目前在多发性骨髓瘤治疗中表现较好的单抗是达雷木单抗。达雷木单抗是由强生旗下杨森公司研制开发,该产品是一种抗CD38的单克隆抗体,具有广谱杀伤活性,靶向结合多 ...

  • 乙肝病毒携带者能吃韦立得(TAF)吗?

    乙肝病毒携带者能吃韦立得(TAF)吗?

      我国目前肝炎现状是乙肝大国,慢性乙肝病毒感染者近一亿,很多患者朋友都为此感到烦恼,不敢透露病情、不敢找工作、不敢参加单位体检,找不到合适的用药等,那么该怎么解决这些烦恼呢?今天小编就带大家了解一下解决办法以及新药 韦立得 (TAF)的疗效。 ...

  • 多发性骨髓瘤患者推荐使用来那度胺等药物治疗

    多发性骨髓瘤患者推荐使用来那度胺等药物治疗

      免疫调节类药物如来那度胺沙利度胺等,对于多发性骨髓瘤的治疗效果已经获得验证。同时,蛋白酶抑制剂硼替佐米等药物,也是多发性骨髓瘤患者治疗的选择之一。多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤,进入21世纪后,医学界对多发性骨髓瘤(MM)和骨髓增生异 ...

  • 多发性骨髓瘤重磅新药达雷木单抗在中国获得批准上市

    多发性骨髓瘤重磅新药达雷木单抗在中国获得批准上市

       多发性骨髓瘤 重磅新药达雷木单抗近期已经在中国获得批准上市。6月27日,国家药监局更新强生重磅产品达雷木单抗办理状态,办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体,强生的达雷木单抗中国获批上市,为国内多发性骨 ...

  • 银屑病关节炎新药塞利珠单抗(Cimzia)即将获批上市

    银屑病关节炎新药塞利珠单抗(Cimzia)即将获批上市

      最近,多款重磅药物中国获批,其中最为关注的要数强生的多发性硬化症药物CD38单克隆抗体达雷妥尤单抗(商品名Darzalex),达雷妥尤单抗注射液的上市将为复发和难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗手段。   此外,近日国家药品监督管理局更新培 塞利珠单 ...

  • BRAF突变型结直肠癌能从维莫非尼中获益吗?

    BRAF突变型结直肠癌能从维莫非尼中获益吗?

      虽然在结直肠癌中,BRAF基因突变率不到10%,但每一个搞 结直肠癌 的医生都至少会有一个印象深刻的BRAF突变患者,为什么?因为进展太快!根据美国Mayo和MD Anderson 2018在ASCO联合报道的2282例结直肠患者数据分析显示,BRAF突变的患者OS只有22.5个月,仅 ...

  • 色瑞替尼(Zykadia)的用药安全性及毒性管理

    色瑞替尼(Zykadia)的用药安全性及毒性管理

      色瑞替尼( Zykadia )毒性可控、可治疗。不良反应的发生率和类型在各研究中数据一致。ASCEND-1研究中,最常见1~2级AEs为腹泻、恶心和呕吐,因1级恶心导致治疗不连续。怀疑与治疗相关3~4级或更加严重AE发生率分别为50.8% 和 11.8%。最常见3~4级AEs为ALT和A ...

  • 尼拉帕利/则乐对多次治疗的卵巢癌患者依然有活性

    尼拉帕利/则乐对多次治疗的卵巢癌患者依然有活性

      由于无论患者是否出现BRCA突变,均可用于铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗,来自再鼎医药的PARP抑制剂尼拉帕利( 则乐 )自在欧美和香港获批后获得了不少关注。近日,尼拉帕利的疗效再添新证据,有望成为既往接受过多线治疗的卵巢癌患者的新选择,最新研究 ...

  • 早期应用色瑞替尼能为患者带来更大获益且更具药物经济学优势

    早期应用色瑞替尼能为患者带来更大获益且更具药物经济学优势

      在2019年ASCO会议上,中国学者带来了色瑞替尼( Ceritinib )二线对比三线治疗晚期ALK阳性NSCLC的药物经济学研究摘要。摘要结论显示:色瑞替尼早期应用更具药物经济学优势,二线应用较三线应用是ALK阳性晚期NSCLC一线进展后的更佳选择。据了解,ALK阳性晚 ...

  • 转移性NSCLC患者一线应用奥希替尼(Osimertinib)可得到更优的OS

    转移性NSCLC患者一线应用奥希替尼(Osimertinib)可得到更优的OS

      2018年4月,美国FDA批准奥希替尼( Osimertinib )用于一线治疗EGFR突变的转移性NSCLC患者,此后,日本指南、ESMO指南、NCCN指南及泛亚ESMO晚期NSCLC指南等全球四大指南都将奥希替尼作为EGFR突变转移性NSCLC患者的一线优选推荐。奥希替尼是第三代的不可逆E ...

  • 奥拉帕尼(Olaparib)对患者的生活质量没有影响

    奥拉帕尼(Olaparib)对患者的生活质量没有影响

      对于胰腺癌领域而言,今年有两个亮点,一个是阳性的结果,一个是阴性的结果。阳性的结果就是POLO研究,它是第一个针对生物标志物人群进行筛选的靶向治疗III期研究。该研究显示:针对存在胚系BRCA突变的胰腺癌患者,PARP抑制剂 奥拉帕尼 (Olaparib)使患 ...

  • 延长爱博新/哌柏西利辅助治疗持续时间可行吗?

    延长爱博新/哌柏西利辅助治疗持续时间可行吗?

      根据PALOMA-1、2、3研究结果,已经证实CDK4/6抑制剂哌柏西利( 爱博新 )可以显著延长激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌内分泌治疗的无进展生存。不过,哌柏西利对于早期乳腺癌术后内分泌辅助治疗的效果尚不明确。2019年6月28日,一项研究报告,探讨了激素 ...

  • 对于EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者首推使用奥希替尼(AZD9291)

    对于EGFR突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者首推使用奥希替尼(AZD92

      对于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,从过去的化疗逐渐转化为EGFR-TKI治疗,目前EGFR-TKI有第一代、第二代和第三代。第三代的奥希替尼( azd9291 )在一线治疗应用中,患者的获益更快、不良反应更小、获得更长无进展生存时间(PFS)。尽管临床试验中显示接 ...

  • 万珂/硼替佐米治疗耐药的MM该怎么办?

    万珂/硼替佐米治疗耐药的MM该怎么办?

      多发性骨髓瘤(MM)是第二大血液肿瘤,发病率高于白血病。近年来,多发性骨髓瘤的治疗取得了较大进展,但几乎所有患者都会对现有的5种最常用的治疗药物耐药,并且这些患者的预后特别差。硼替佐米/ 万珂 是临床中常用发的一个多发性骨髓瘤治疗药物,那硼 ...

  • 安罗替尼(anlotinib)除了用于软组织肉瘤的治疗还可治疗哪些实体瘤?

    安罗替尼(anlotinib)除了用于软组织肉瘤的治疗还可治疗哪些实体

      近日,由我国自主研发的1类新药安罗替尼获批用于软组织肉瘤的治疗,自此,安罗替尼也成为中国首个获批的软组织肉瘤靶向药物。但是除了软组织肉瘤,安罗替尼也可用于其他实体瘤的治疗。小细胞肺癌。安罗替尼( anlotinib )可用于复发性小细胞肺癌(SCLC) ...

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