评估索拉非尼Sorafenib和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的安全性和有效性，为临床合理用药决策提供循证支持。20项研究共有3741名患者入组。Meta分析结果表明，索拉非尼Sorafenib组和舒尼替尼组的2年和5年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）没有显 ...
索拉非尼Sorafenib是晚期肝细胞癌(HCC)患者的一线标准治疗，但其带来的生存获益有限。因此，我们的目的是比较索拉非尼Sorafenib联合同期传统经动脉化疗栓塞术(cTACE)与单独索拉非尼Sorafenib治疗晚期HCC患者的临床结果。 ...
收集2014年6月至2016年6月在我院收治的118例晚期肝细胞癌患者，随机分为索拉非尼Sorafenib+TACE组（索拉非尼Sorafenib联合TACE治疗，n=59）和TACE组（n=59）。观察并记录患者的临床疗效、治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF ...
2021年4月，基于ADAURA研究出色的疗效及安全性数据， 奥希替尼 /奥西替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于完全切除的IB-IIIA期EGFR敏感突变NSCLC辅助治疗，是目前临床中EGFR阳性早期NSCLC辅助治疗领域唯一可选的3代EGFR-TKI。如今，奥希替尼已成 ...
在骨髓增生异常综合征（MDS）中，严重的血小板减少与预后不良相关。这项多中心试验介绍了艾曲波帕Eltrombopag治疗低危MDS和严重血小板减少症患者的第二部分长期疗效和安全性结果。 ...
表皮生长因子受体(EGFR)是临床最早发现且最常见的NSCLC治疗靶点。随着研究的不断深入，以 奥希替尼 (Osimertinib)为代表的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)成为了EGFR阳性早期NSCLC术后辅助治疗标准选择。2023年12月13日，奥希替尼辅助治疗适应证成功准入医 ...
艾曲波帕Eltrombopag在接受过治疗的与SS相关的难治性成人ITP患者中表现出令人满意的治疗结果。尽管证据质量较差，但我们的研究结果支持使用低剂量艾曲波帕Eltrombopag作为一线治疗失败后的绝佳选择。这似乎是有效维持反应、改善与健康相关的生活质量以及降低 ...
血小板减少症是骨髓增生异常综合征(MDS)的一种严重并发症，与出血风险增加和预后较差相关。艾曲波帕Eltrombopag是一种血小板生成素受体激动剂，在临床前研究中可以增加血小板计数并逆转来那度胺(LEN)的抗巨核细胞生成作用。我们假设艾曲波帕Eltrombopag会降低 ...
经动脉化疗栓塞(TACE)联合 索拉非尼 (Sorafenib)治疗中期复发性肝细胞癌(RHCC)后射频消融(RFA)的证据有限。由于RHCC的异质性，患者对这种治疗的反应各不相同，因此确定最有可能从这种联合治疗中受益的患者非常重要。本研究的目的是评估TACE和索拉非尼(So ...
卡博替尼 (Cabozantinib)已获批用于一线转移性肾细胞癌(mRCC)，可作为单药或与纳武利尤单抗联合使用。在真实世界中，只有极少数印度mRCC患者能够负担得起卡博替尼+纳武利尤单抗联合疗法，大多数患者最终选择接受一线卡博替尼单药治疗。印度尚缺乏关于卡 ...
FLT3的内部串联重复突变在急性髓系白血病中很常见，并且与快速复发和较短的总生存期相关。FLT3抑制剂对急性髓系白血病患者的临床益处受到耐药突变快速产生的限制，尤其是密码子Asp835(D835)突变。我们的目的是评估高选择性口服FLT3抑制剂吉瑞替尼gilteritinib ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一种新型TKI，是一种口服多靶点VEGFR、MET和AXL激酶抑制剂。CABOSUN 试验证实，在中危或低危新诊断肾细胞癌 (RCC) 中，卡博替尼优于舒尼替尼。目前该药常作为单一药物(中危)或与纳武利尤单抗联合使用(中危或低危)治疗晚期RCC ...
FMS相关酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼Gilteritinib是治疗复发/难治性FLT3突变(FLT3mut)急性髓系白血病(AML)的标准疗法，但很少能减少FLT3mut负担或产生持续疗效。吉瑞替尼Gilteritinib与BCL-2抑制剂Venetoclax在FLT3突变AML的临床前模型中具有协同作用。 ...
患有FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者很少对挽救性化疗有反应。gilteritinib吉瑞替尼是一种口服、有效、选择性FLT3抑制剂，对复发性或难治性FLT3突变AML具有单药活性。 ...
免疫肿瘤学(IO)联合疗法被用作晚期肾细胞癌的一线全身治疗。然而，缺乏支持 IO 联合治疗后使用 卡博替尼 (cabozantinib)的证据。我们使用日本泌尿肿瘤学组 (JUOG) 数据库回顾性分析了 IO 联合治疗后接受二线卡博替尼的患者。 总共有 254 名患者参加 ...
临床1/2期临床研究发现，派姆单抗联合 卡博替尼 (xl184)治疗肾癌具有良好的临床效果，并具有良好的毒副作用。 本研究纳入的纳入标准为：患有转移性肾癌，有透明细胞或不透明细胞的肾癌，有充分的器官功能， ECOG指标为0-1.没有使用派姆单抗和卡博替 ...
卡博替尼 代号XL184.英文名：Cabozantinib，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。由于卡博替尼作用广泛，对多种肿瘤有效，卡博替尼被称为靶向药 ...
卡博替尼( XL184 )和安罗替尼哪个效果更好?卡博替尼(Cabozantinib),俗称XL184.是一个多靶点的广谱抗癌药，卡博替尼被称之为靶向药中的“混世魔王”。 卡博替尼和安罗替尼是目前临床应用广泛的两种靶向药物，用于治疗多种类型的癌症，特别是肺癌。它 ...
ExteNET显示，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）在基于曲妥珠单抗的治疗后给予1年，可显着改善早期HER2阳性乳腺癌女性的无侵袭性生存期。我们报告了ExteNET中总体生存率的最终分析。 ...
ExteNET试验表明，与安慰剂相比，来那替尼neratinib（一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂）可改善人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)/激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌(eBC)。 ...
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