莫洛匹韦/莫诺拉韦（Molnupiravir）于2021年11月获得英国药品和保健产品监管机构的临时授权，用于治疗有重症风险的成年人的轻度至中度COVID-19，一个月后，美国食品和药物管理局机构颁发了紧急使用授权。这种口服活性药物的给药导致SARS-CoV-2复制的明显减少以及更快的恢复时间。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦可以降低新冠患者的风险性
此外，莫洛匹韦/莫诺拉韦的早期治疗明显降低了未接种疫苗的COVID-19成人有重症风险的死亡或住院风险。莫洛匹韦/莫诺拉韦是β-d-N4-羟基胞苷的前药，先前已被证明对包括流感和其他冠状病毒在内的各种RNA病毒有效，并迅速水解为β-d-N4-羟基胞苷，然后磷酸化，导致形成其活性5′-三磷酸代谢物.RNA依赖性RNA聚合酶将β-d-N4-羟基胞苷三磷酸（以下简称莫洛匹韦/莫诺拉韦-TP）掺入病毒RNA中会导致突变频率急剧增加，导致SARS-CoV-2复制减少.
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