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儿童患者能吃地夫可特/去氟可特吗?

时间:2020-03-18 14:10 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  Marathon制药公司资助的地夫可特(去氟可特)III期临床试验已在美国九个医学中心实施完成。共有196名5至15岁,确诊为DMD的男性患儿参加了这一临床试验,其中45名患者已丧失行走能力。临床试验治疗观察期为52周,共设置四组:地夫可特低剂量治疗组(0.9mg/Kg体重,也是此前指南推荐的用量)、地夫可特高剂量治疗组(1.2mg/Kg体重)、泼尼松标准治疗组(0.75mg/Kg体重)和安慰剂组。

地夫可特

  临床试验采用随机双盲、多对照方式完成。前十二周,所有患者随机分入这四组,十二周后至五十二周,安慰剂组患者再随机分入三个治疗组(这是因为,为了临床试验目的,不给患者有显著效果的激素治疗是违背医学伦理学原则的)。

  主要终点(评估效果的最重要指标)为改良MRC肌力评分,次要终点(评估效果的其他指标)为总体身心状况、计时运动功能(30英尺步行时间、4级楼梯攀爬时间等)以及整个试验过程(第一周至五十二周)和后半试验过程(十二周后至五十二周)整体肌力变化量。

  临床试验还设计了基线水平和治疗后的肺功能和肌酶等检查。从公布结果看,地夫可特治疗十二周时,三个治疗组均较安慰剂组提升了患者肌力、改善了计时运动功能,结果均具有统计学意义。更多关于地夫可特的信息可联系康安途4000980586。

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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