现在奥拉帕尼在市场上是首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应。当然奥拉帕尼在患者体内细胞以及在临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。卵巢位于盆腔深处，难以筛查，卵巢癌早期又多无症状，所以70%的卵巢癌在诊断时就已扩散到子宫，双侧附件，大网膜及盆腔各器官。目前晚期卵巢癌患者的5年生存率仅为20%—40%，而早期患者却可以达到70%—90%。
卵巢癌（含输卵管癌、原发性腹膜癌）是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位，但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。卵巢癌可发生于女性任何年龄，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。卵巢癌的发生与遗传有一定的相关性，5%～10%的卵巢癌属于遗传性卵巢癌。家族中有直系亲属患有乳腺癌、卵巢癌或结肠癌的妇女更应定期检查，警惕卵巢癌的发生。BRCA 基因参与修复受损的 DNA，正常时抑制肿瘤的生长。突变的女性导致 BRCA 基因缺陷而更易患卵巢癌，据估计约 10% 到 15% 的卵巢癌与这些遗传的 BRCA 突变有关。2014年奥拉帕尼就已经获得美国FDA的批准用于BRCA突变的复发卵巢癌患者，当时批准的剂量是400mg，每日两次，患者每天要服用16片药。
在2017年期间妇瘤会上，奥拉帕药品的原研药厂阿斯利康惊喜报道了奥拉帕尼治疗复发卵巢癌的III期临床试验SOLO-2近期结果，奥拉帕尼维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患者，PFS达到30.2月（长达2年半），相比安慰剂（PFS只有5.5个月），并且整整延长了两年多。
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