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上皮性卵巢癌患者服用时注意阅读奥拉帕说明书

时间:2020-03-06 12:41 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  【奥拉帕利说明书】

  【通用名称】奥拉帕利片

  【商品名称】利普卓/LYNPARZA

  【英文名称】 Olaparib Tablets

  【汉语拼音】 Aolapoli pian

  【成 份】本品活性成分为奥拉帕利化学名称:4-(3-{[4(环丙基羰基)哌嗪-1-基]羰基}4-氟苯基)酞嗪-1(2H)-酮;分子式:C24H23FN4O3;分子量:434.46

  【规 格】(1)150mg;(2)100mg

  【性 状】本品为薄膜衣片

  150mg:绿色至绿/灰色、椭圆形、双凸片,一面刻有“OP150”,另一面空白。

  100mg:黄色至深黄色、椭圆形、双凸片,一面刻有“OP100,另一面空白。

  【适应症】本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

  【用法用量】本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。

  推荐剂量:推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。100mg片剂用于剂量减少时使用。

  肾功能损害:轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80 ml/min)的患者可使用本品,且无需调整剂量:对于中度肾功能损害(肌酐清除率31-50mL/min)的患者,本品的推荐剂量为200mg(2片100mg片剂),每日2次(相当于每日总剂量为400mg);尚无本品用于重度肾功能损害或终末期肾病患者(肌酐清除率≤30mL/min)安全性和有效性数据,不推荐使用本品(见[药代动力学])。

奥拉帕利

  肝功能损害:轻度肝功能损害(Child-Pugh分级A)患者可使用本品,无需调整剂量(见[药代动力学])。尚无本品用于中度或重度肝功能损害患者的安全性和有效性数据,不推荐使用本品(见[药代动力学])。

  【药物过量】尚未确定本品用药过量的临床症状。少数患者服用奥拉帕利片日剂量达900 mg,持续2天,无非预期不良反应报告。对于本品用药过量无特殊处理。如果发生过量用药,医生应采取对症及一般的支持治疗。

  【不良反应】由于临床试验在多种不同的条件下展开,因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率进行直接比较,并且也不能反映临床实践中观察到的发生率。

  【注意事项】1.血液学毒性:在接受本品治疗的患者中报告了血液学毒性,包括轻度或中度(CTCAE 1级或2级)贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和淋巴细胞减少症的临床诊断和/或实验室检查结果。既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性未恢复之前(血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至≤CTCAE1级),患者不应开始本品治疗。在治疗最初的12个月内,推荐在基线进行全血细胞检测,随后每月监测1次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见【不良反应】)。

  如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性,应中断治疗,并且应进行相关的血液学检测。如果本品给药中断4周后血液指标仍存在临床异常,则推荐骨髓分析和/或血细胞遗传学分析。

  2.骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病:在临床研究(包括长期生存随访)中,接受本品单药治疗的患者中骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)的发生率<1.5%。大多数事件的结局为死亡。在发生MDS/AML的患者中,奥拉帕利治疗持续时间为<6个月至>2年不等,更长暴露时间的数据有限。所有患者均存在导致MDS/AML的潜在因素,且既往均接受过铂类化疗。部分患者还接受过其它DNA损伤药物的治疗以及放疗。绝大多数患者为gBRCA1/2突变携带者。其中部分患者既往有肿瘤或骨髓发育不良的病史。如果奥拉帕利片治疗期间确诊患MDS和/或AML,建议应停止奥拉帕利片治疗,并对患者进行适当治疗。

  3.非感染性肺炎:临床研究中接受本品单药治疗的患者中,非感染性肺炎(包括结局为死亡的事件)的发生率<1.0%。所报告的非感染性肺炎临床表现不一,并受许多发病诱因(肺癌和/或肺转移癌、基础肺疾病、吸烟史和/或既往化疗和放疗史)影响。如果患者出现新的或加重的呼吸系统症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,或胸部影像学结果异常,则暂时中断治疗,并立即开始相关检查。如果确诊为非感染性肺炎,则应停止治疗,并对患者进行适当治疗。

  4.胚胎-胎儿毒性:根据本品的作用机制(聚ADP核糖聚合酶抑制)及动物试验,当妊娠女性服用本品时,会对胎儿造成伤害。在大鼠中进行的临床前研究显示,奥拉帕利对胚胎-胎仔生存具有不良作用。在暴露量低于推荐的人体剂量即300 mg,每日2次的情况下,可诱发严重胎仔畸形。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】1.避孕:育龄期女性在本品治疗开始时及治疗期间不得怀孕,在治疗开始前均需进行妊娠试验治疗期间和本品末次给药后6个用,育龄期女性必须采取有效的避孕措施(见[注意事项])。不排除奥拉帕利可能通使醇诱导降低CYP2C9底物的暴露量,激素避孕药与奥拉帕利合并用药时可能降低其疗敉因此,治疗期间应考虑采取其他非激素避孕药的避孕措施,并定期进行妊娠试验(见[药物相互作用])。

  基于本品遗传毒性和动物生殖毒性研究,建议男性患者(其配偶为育龄期女性或妊娠期女性)在治疗期间以及奥拉帕利最后一次给药后3个月内应使用有效的避孕措施,并且不能捐献精子(见[注意事项])。

  2.妊娠:动物研究显示本品具有生殖毒性,包括大鼠试验中,母体全身暴露低于治疗剂量下人体的暴露量时,本品有严重致畸作用并对胚胎-胎仔的生存期产生影响(见[药理毒理])。尚无孕妇使用奥拉帕利的数据,但是基于奥拉帕利的作用机制,治疗期间和本品最后一次给药后6个月内,妊娠期和未使用可靠的避孕措施的育龄期女性不得使用奥拉帕利片。

  3.哺乳:尚未开展奥拉帕利分泌至乳汁的动物研究。尚不清楚奥拉帕利或其代谢产物是否会分泌至人乳汁中,根据本品的药理学特征,建议奥拉帕利片治疗期间和最后一次给药后1个月内停止哺乳(参见[禁忌])。

  【儿童用药】尚未确立本品在儿童和青少年中的安全性和疗效,因此本品不适用于儿科患者用药。

  【老年用药】在入选687名晚期实体瘤患者接受奥拉帕利片剂300mg每日2次,作为单药治疗的临床研究中,146名(21%)患者年龄≥65岁,包括29(4%)者年龄≥75岁,没有患者年龄≥85岁。在年轻患者与老年患者之间,接受奥拉帕利治疗的安全性和有效性数据无显著差异。

  【药物相互作用】1.药效学相互作用:本品与其他抗肿瘤药物(包括损伤DNA的药物)合并使用的临床研究显示骨髓抑制毒性程度增强和时间延长。推荐的单药治疗剂量不适用于其与具有骨髓抑制的抗肿瘤药物的合并使用。

  【药理作用】奥拉帕利是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP,包括PARP1、PARP2和PARP3)抑制剂。PARP酶参与正常的细胞功能,如DNA转录和DNA修复。试验结果显示,奥拉帕利在体外可抑制肿瘤细胞系的增殖,在体内可抑制人肿瘤小鼠异种移植的生长,单药治疗或铂类化疗后用药均有效。当细胞系和小鼠移植瘤模型中存在BRCA相关的DNA损伤同源重组修复缺陷或者非BRCA相关的、铂类化疗应答相关的DNA损伤同源重组修复缺陷时,奥拉帕利给药后可产生更强的细胞毒和肿瘤抑制作用。体外研究显示奥拉帕利的细胞毒作用可能涉及PARP酶活性抑制以及PARP-DNA复合物形成增加,从而导致DNA损伤和癌细胞死亡。

  【药代动力学】奥拉帕利的剂型包括片剂和胶囊(胶囊剂未在中国申报上市)。片剂剂型的口服生物利用度高于胶囊剂型。群体药代动力学分析已证实300 mg片剂每日2次给药后稳态暴露量(AUC)比400 mg胶囊每日2次给药后高77%。300 mg片剂单次给药后奥拉帕利AUC和Cmax的几何平均值分别为42.0μg·hr/mL (n=204)和5.8 μg/ mL(n=204),300 mg片剂每日2次给药后稳态AUC和Cmax的几何平均分别为49.0μg·hr/mL (n=227)和7.7 μg/ mL(n=227)。奥拉帕利PK呈时间依赖性,多次给药后稳态清除率降低15%。

  1.吸收:奥拉帕利口服给药后,吸收迅速,通常在给药后1.5小时达到中位血浆峰浓度。300 mg片剂每日2次多次给药后,观察到稳态AUC平均蓄积比为1.8。

  当剂量范围为25 - 450 mg时,奥拉帕利全身性暴露(单剂量AUC)约随剂量成比例增加,在相同剂量范围内Cmax增加略低于剂量增加比例。

  与高脂饮食联合给药后,奥拉帕利的吸收速率(tmax延迟2.5小时),但未显著改变奥拉帕利吸收程度(平均AUC增加约8%)。

  2.分布:奥拉帕利300 mg单次给药后,奥拉帕利表观分布容积平均值(±标准差)为158 ± 136 L。奥拉帕利体外蛋白结合率约为82%。

  3.代谢:在体外研究中,已证实CYP3A4/5是主要负责奥拉帕利代谢的酶。

  【贮藏】30℃以下保存。

  【包装】铝-铝泡罩包装,每盒56片(7板);铝-铝泡罩包装,每盒112片(14板)

  【有效期】36个月

  详情请到 医疗 https://www.kangantu.com/news/



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(责任编辑:康安途出国就医)

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