在最近几日当中，中国药品监督局已经陆续批准奥希替尼用于治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线的靶向药物。
中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！由于数据突出，奥希替尼一年多前在美国已经获批一线治疗。我当时就预测它在中国获批只是时间问题。泰瑞沙应该算是最近上市的进口抗癌药中，名气最大，对中国患者影响最大的药物之一。主要因为它针对的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，在中国特别的多，远远多于欧美！因此，很多人说，这是欧美制药企业为中国患者定制的新药。
奥希替尼不是第一次在中国上市，它2015年11月在美国被批准，2017年3月在中国获批，成为有史以来进入国内最快的进口抗癌新药。既然不是新药，为啥今天这个新闻还能让专业人士兴奋呢？因为上次是批的二线治疗，这次是一线治疗。从二线治疗上升到一线治疗，是个巨大的飞跃。任何一个好的抗癌药，终极目标都是成为一线治疗！最主要的原因，是接受一线治疗的患者数量远比二线多。据统计，在二线治疗情况下，5位携带EGFR敏感突变的患者中，只有1位最终用上了奥希替尼。现在它成了一线治疗那意味着5位患者或许都能用上这个药。那么在现如今奥西替尼价格是多少呢？
用于奥西替尼药品治疗的患者不仅让患者拥有更好的治疗机会，而且患者在用药的时候也是非常的方便。成为一线治疗非常难，绝大多数抗癌药都没有机会。因为成为一线治疗，需要专家认定它是目前这类癌症患者最好的选择之一。要达到这一点，需要在临床试验中表现优异，战胜目前的标准疗法。
详情请到 医疗 https://www.kangantu.com/news/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）