尼达尼布是最新治疗肺癌的靶向药物

       在最近的时间里，医疗研究人员研发了治疗肺癌的药物，肺纤维化的患者也有了希望。该药是主要用于治疗特发性肺纤维化的靶向药物尼达尼布，它的商品名称是维加特。

　　特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibross，IPF）是一种不可逆转的肺部疾病，属于特发性间质性肺炎中最常见的一种。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。此病病因未明，多发于50岁以上的老年人，且男性多于女性。疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状，伴有干咳、杵状指、皮肤发青等症状。

　　绝大多数特发性肺纤维化患者，在发病之初没有任何症状，一旦有咳嗽气喘症状前往医院检查时，大部分已处于病情的中晚期。国外研究显示，特发性肺纤维化患者从首个症状出现到被明确诊断，通常被延误1-2年。目前高分辨率CT（HRCT）检查是确诊特发性肺纤维化的必要手段。对于特发性肺纤维化患者而言，早诊断、早治疗至关重要，如果患者在疾病初期就能得到及时有效的诊治，便能有效延缓疾病进展，改善生活质量。

　　一直以来，特发性肺纤维化都缺乏有效的治疗药物，直至2014年10月，美国FDA一口气批准了两种新药Ofev(nintedanib，尼达尼布）和Esbriet(pirfendidone，吡非尼酮）用于治疗IPF，情况才得以改观。事实证明这两种药物可以有效减缓疾病的进展，改善预期疗效。2015年7月，Ofev被正式纳入特发性肺纤维化国际治疗新指南。勃林格殷格翰首席医学官Dr Christopher Corsico评论说：“国际指南纳入Ofev治疗特发性肺纤维化是改善患者治疗的一次重要进步。Ofev使用方便，每日2次就可延缓范围广泛的多种特发性肺纤维化患者的疾病进展，减少肺功能年下降率50%。”

　　INPULSIS临床试验显示，尼达尼布可持续稳定降低用力肺活量（FVC）年下降率，肺功能年下降率降低50%。尼达尼布是唯一能够显著降低裁定的特发性肺纤维化急性加重风险的治疗方案，急性加重风险下降68%。特发性肺纤维化急性加重的发病率与死亡率高，也是导致特发性肺纤维化患者住院和死亡的主要原因。

　　尼达尼布是作为整个全球治疗肺癌的创新靶向药物，尼达尼布也已经同时在中国获批正式进入临床应用。尼达布尼同时也为呼吸科的医生提供了有力的帮助，为患有肺癌的患者带来了希望。

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