CAR-T是嵌合抗原受体T细胞，是较为有效的恶性肿瘤治疗方式之一。和其它免疫疗法类似，它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞，不同的是CAR-T能够在患者体内持续存在数年，并且如果再受到侵袭其在体内会经历顺序扩张，收缩和再扩张，而传统的药物化合物治疗必须重复施用以维持治疗效果。
在应用中发现CAR-T是一把双刃剑，既有良好的抗癌活性，又有潜在的致命毒性，这些副作用限制了其临床应用。
最常见的急性毒性是细胞因子释放综合征（CRS）。CRS是由CAR-T细胞释放炎性细胞因子触发的，随后由产生关键CRS细胞因子白细胞介素6（IL-6）的先天免疫细胞释放。CRS的临床治疗包括使用受体拮抗剂中和IL-6和使用类固醇进行全身免疫抑制。然而，目前还没有一种技术能够在体内直接控制CAR-T细胞的活性和功能。最近，Katrin Mestermann等人研究表明，通过控制药物达沙替尼可以用来提高CAR-T细胞治疗的安全性。
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