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CAR-T细胞疗法目前发展了多少代?

时间:2019-05-15 16:40 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  CAR的胞内片段结构较为简单,由TCR的恒定区片段或者CD3分子ζ 链胞内段构成。但由于激活T细胞的效率较低,没能在临床免疫治疗中取得预期的疗效。第二代CAR-T胞内片段又加入了ITAM区和一个来自共刺激分子CD28(刺激强但不持久)或者CD137(又称4-1BB,持久但刺激不强)的ITAM区,可以同时获得抗原刺激信号和一个共刺激信号。但是由于第二代CAR-T细胞使用的载体是逆转录病毒,载容量有限,很难将2个共刺激信号基因同时装入, 因此需要在激活的强度和持久性中进行取舍。

CAR-T细胞

  第三代CAR-T利用慢病毒作为载体,使其有更大的基因载容量,因此在包含了ITAM区后,仍然可以同时容纳2个或者2个以上的共刺激分子基因片段或者其他免疫分子片段。但是,CAR中由于没有自控系统,自制力差的CAR-T疗法在体内任意妄为,经常会引起炎症因子释放综合征等严重的不良反应,并存在损伤正常细胞的风险。

  CAR-T一定要精准!瞄准目标再攻击!因此第四代CAR-T搭载高端的自杀系统,使CAR-T细胞在体内的行为受控制,哪里需要就去哪里,而不误伤正常组织细胞。另外双信号通路CAR-T细胞特异性识别肿瘤细胞,而不会杀伤正常的组织细胞,实现了CAR-T 细胞识别的精准化。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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