二线单药治疗HCC是FDA批准Cyramza的第5项适应症,其他4项也都是晚期癌症,分别为:单药或联合紫杉醇治疗进展期或转移性胃癌(2014.04.21)、联合紫杉醇治疗食管胃结合部腺癌(2014.11.05)、联合多西他赛治疗以铂类为基础的化疗过程中或治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者(2014.12.12)、联合FOLFIRI化疗用于贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌患者(2015.04.24)。
礼来计划在2019 ASCO会议上公布Cyramza治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌的III期顶线数据,并且在2019年年中递交该适应症的上市申请,相信不久将会迎来Cyramza的第6项适应症。
5 月 10 日,FDA 宣布批准礼来(Eli Lilly)公司的 Cyramza(ramucirumab)作为单药疗法,治疗肝细胞癌(HCC)患者。这些患者曾经接受过 sorafenib 的治疗,并且甲胎蛋白(AFP)水平高于 400 ng/ml。
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