NSCLC的BRAF突变率为1%-3%，其中50%为BRAF V600E突变，大部分为腺癌，多发生于吸烟肺癌患者。目前针对BRAFV600E的肺癌患者FDA获批了达拉非尼（150mg bid）联合曲美替尼（2mg qd）的治疗方案，国内CDE已受理申请，近期上市。可选药物有三种：vemurafenib、达拉非尼单药及达拉非尼+曲美替尼。
NTRK基因为NSCLC新关注的驱动因素，该基因变异包括NTRK突变及NTRK融合，NTRK融合才是备受重视的致癌改变，可见于各癌种，以下药物都是针对融合而言。NTRK融合已经被最新的美国2019第三版NCCN指南纳入检测推荐，与常规的八大基因齐驱并驾，该基因的靶向药拉罗替尼（Larotrectinib）也加入指南治疗推荐。
虽然NTRK融合在NSCLC的发生率只有1-3%，但一旦发现该融合突变，根据近期不断报道的靶向药有效率较高，可以积极TKI治疗。
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