在三大女性生殖系统的恶性肿瘤中，卵巢癌死亡率居女性生殖道恶性肿瘤之首。有统计，我国每年新增卵巢癌病例是5.2万人，死亡人数是2.3万人，过去10年间，我国卵巢癌发病率增长了30%，死亡率增加了18%。面对如此惊心的数据，科学预防和治疗卵巢癌更显重要。
近年来持续公布的多个研究结果，证实了PARP抑制剂在卵巢癌治疗中延缓复发作用显著，开启了卵巢癌治疗的新时代。以尼拉帕利为例，NOVA研究显示对于铂敏感复发卵巢癌，不管患者是否具有gBRCA 突变，尼拉帕利作为维持治疗，都能显著延长患者的无进展生存期（PFS）。
PARP抑制剂-尼拉帕利具有“活性高（选择性抑制PARP1/2酶，具有较高的PARP捕获活性），适应广（BRCA突变型、BRCA野生型、HRD阳性和HRD阴性卵巢癌均有效），近BCS1类药（口服生物利用度高，药物暴露与剂量呈线性，剂量调整方便），靶点浓度高（肿瘤组织药物暴露量高，能穿透血脑屏障进入脑组织；半衰期长，每天口服一次），用药限制少（通过羧酸酯酶代谢，与其他药物相互作者用少，很少受限于肝、肾功能影响）等特点和优势。
未来，PARP抑制剂与其他靶向药物联合治疗，与免疫治疗联合，PARP抑制剂一线维持治疗all comer人群以及PARP抑制剂在子宫内膜癌及宫颈癌中的研究结果将为临床更多的妇科恶性肿瘤治疗带来新希望。
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