未来奥希替尼在国内获批用于EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗，将会对临床实践产生比较大的影响。首先，如果有法律政策依据的话，临床医生处方起来会更加放心；一线适应证的获批，对应的将有助于药物进入医保报销，普及更多的患者。
因此，无论从医生处方或临床决策，还是患者的选择而言，奥希替尼进入一线治疗，对大家而言，都是非常利好的消息。另外，在临床疗效上，FLAURA研究的数据已经非常明确地告诉我们，对于EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌人群，对比第一代EGFR-TKI，使用奥希替尼治疗的患者无进展生存（PFS）有了明显地延长，从10.2个月提升到18.9个月，虽然总生存（OS）数据尚未成熟，但已经看到了延长的趋势。
对于一些特殊人群，如合并脑转移或伴有原发T790M突变的患者，奥希替尼也绝对是一个非常好的选择。如果FLAURA研究的OS结果最终是阳性结果，毋庸置疑，我们将采用第三代药物来替代第一代药物进行治疗。FLAURA研究的结果显示，对比第一代EGFR-TKI，奥希替尼在提高疗效的同时，还降低了毒副作用。未来如果将晚期非小细胞肺癌作为慢性病来管理，我们希望能在提高疗效的同时，降低药物的毒副反应，这才有利于患者长期的服用。
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