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Larotrectinib治疗结直肠癌患者的疗效怎么样?

时间:2019-04-10 09:20 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  Larotrectinib系FDA批准的首个泛实体瘤靶向治疗药物,携带NTRK基因融合的不可手术或转移性实体瘤均可使用,无需考虑发病部位。该疗法于去年11月获批。指南中同样给出了该药的建议剂量:100mg PO twice daily。然而,Larotrectinib难以成为结直肠癌的常规疗法:NTRK基因融合在结直肠癌中发生的比例实在太低了,只有不到5%。

Larotrectinib

  对于BRAF V600E突变阳性的晚期/转移性患者,指南推荐了两套方案在先前接受过奥沙利铂化疗的患者中使用。两套方案均为1个EGFR抑制剂+1个BRAF抑制剂+1个MEK抑制剂。BRAF抑制剂Dabrafenib达拉非尼+MEK抑制剂trametinib曲美替尼+EGFR抑制剂(cetuximab西妥昔单抗 or或 panitumumab帕尼单抗)

  该方案基于NCT01750918研究。研究纳入经治BRAF突变的晚期结直肠癌患者,随机分组三组:D+T组、D+P组、D+T+P组。在35例接受三药方案组的患者中,最终整体有效率为26%,有1例患者达到完全缓解,疾病控制率为83%。有效率方面远高于两药联合的10%ORR。也因此成为此类患者可选方案之一。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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