帕捷特®联合赫赛汀®除了用于早期HER2阳性乳腺癌手术后辅助治疗外，未来还将用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗（手术及化疗前）和晚期一线治疗。同时，目前还有激素疗法联合化疗等用于治疗Luminal A型和B型乳腺癌。而就在本月，美国FDA刚批准了罗氏旗下的PD-L1免疫制剂Tecentriq联合化疗用于治疗三阴性乳腺癌，成为首个被批准用于乳腺癌的免疫疗法，也填补了目前预后最差的三阴性乳腺癌多年以来缺乏有效治疗方案的空白。
帕捷特®正式进入中国市场，有望解决中国广大HER2阳性乳腺癌最担心的复发问题。作为个体化医疗的领先者，罗氏的研发管线中还有很多针对其他基因突变的药物，以及更加精准的基因检测技术，随着全面基因测序和个体化医疗的不断进步，希望能够帮助每一个乳腺癌患者找到最适合自己的治疗方法。”
帕捷特®在中国内地成功上市，无疑是中国乳腺癌患者重大的福音，广大临床医生对此利好消息也感触颇深。复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授认为，帕捷特®联合赫赛汀®在中国内地上市而实现乳腺癌双靶治疗零的突破，将全面改变未来HER2阳性乳腺癌的临床实践。
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