人们对癌症治疗的理解有三个里程碑式的突破，其中之一就包括发现肿瘤的发生进展、治疗耐药与驱动基因有关。比如，通过靶向药物有效抑制肿瘤驱动基因就可以抑制并延缓肿瘤进展并改善生存期，但是很多肿瘤最终都会对当前治疗药物产生耐药。因此，阿斯利康致力于研究肿瘤基因突变和耐药机制，为病患带来更多有意义的临床改善。
EGFR基因突变在非小细胞肺癌患者中比较常见，阿斯利康则是研发EGFR-TKI药物的开路先锋，第一代EGFR抑制剂易瑞沙（吉非替尼）开启晚期非小细胞肺癌精准诊疗时代。
接受吉非替尼治疗的患者平均1年左右会产生耐药，研究发现这种耐受跟EGFR的T790M位点突变有关，阿斯利康又开发了针对T790M突变的第三代EGFR抑制剂泰瑞沙（奥希替尼），为耐药患者带来了新的生存希望。FLAURA研究数据成功将奥西替尼阵线前移至EGFR突变NSCLC一线治疗，“双沙”组合强强联手，阿斯利康牢牢占据NSCLC 靶向治疗战略高地。
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