劳拉替尼是一款针对ALK/ROS1的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是目前唯一一款批准上市的针对ALK融合的三代治疗药物。劳拉替尼对多数继发性耐药突变，包括难治性的ALK G1202R突变均具有较好的阻断效果。2017年被美国FDA授予突破性疗法，用以治疗既往经过至少一种ALK抑制剂治疗后进展的患者。
既往研究显示，劳拉替尼对初治或经治ALK阳性晚期NSCLC患者均显示出较好的治疗效果，近期发表于The Oncologist杂志的文章则系统总结了该药的不良反应及临床处理策略。
该研究共纳入295例接受推荐剂量劳拉替尼治疗的患者(100mg, 口服, 每日一次)。高脂血症是劳拉替尼最常见的不良反应。在所有级别的不良反应中，超过10%的不良反应包括高胆固醇血症(82.4%)，高甘油三酯血症(60.7%)，水肿(51.2%)，周围神经病变(43.7%)，认知异常(23.1%)，乏力(23.1%)，情绪异常(21.0%)，体重增加(20.7%)，关节痛(19.7%)，腹泻(17.6%)，便秘(14.2%)及视觉异常(13.2%)
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