IMpower133是一项III期，多中心，双盲，随机安慰剂对照临床研究，其主要是评估Tecentriq联合化疗（卡铂和依托泊苷）与单独化疗（卡铂和依托泊苷）对ES-SCLC患者的疗效和安全性。该研究招募了403名患者，他们被随机分组（1：1）：Tecentriq与卡铂和依托泊苷（A组），安慰剂与卡铂和依托泊苷联合使用（B组，对照组）。
在治疗诱导阶段期间，人们接受每周期21天的治疗，治疗持续4个周期，然后使用Tecentriq或安慰剂维持直至进行性疾病（PD），如研究者使用实体瘤反应评估标准（RECIST v1.1）进行治疗评价。可以继续治疗，直到观察到持续的放射性PD或症状恶化。
该研究的共同主要终点是无进展生存期（PFS），由研究者使用RECIST v1.1和意向性治疗（ITT）群体中的OS确定。Tecentriq和化疗组合的安全性似乎与Tecentriq的已知安全性特征一致。接受Tecentriq联合化疗的患者中有37％发生严重不良反应，而单独接受化疗的患者中有35％发生严重不良反应。接受Tecentriq联合化疗的人群中最常见的不良反应：感觉疲倦或虚弱（39％），恶心（38％），脱发（37％），食欲下降（27％）、便秘（26％）和呕吐（20％）。
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