美国NCCN指南：优先推荐奥希替尼作为EGFR阳性非小细胞肺癌患者一线用药。在2017年公布的FLAURA试验中奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变患者的中位PFS高达18.9个月，相比第一代EGFR-TKI药物的10.2个月，PFS几乎翻倍。基于该项研究，2018年美国FDA批准奥希替尼用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌。此外，最近更新的最新版《NCCN指南》又进一步地推荐该药作为EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线用药，并且获得优先推荐。
欧洲ESMO指南：奥希替尼用于EGFR阳性非小细胞肺癌一线用药，且该药获MCBS最高分。“欧洲肿瘤内科学会”（ESMO）是欧洲肿瘤学术界的权威组织，其制定的指南具有重要的临床指导意义。
最新版的ESMO指南将奥希替尼纳入EGFR突变阳性晚期NSCLC患者一线治疗用药中，并且新增了奥希替尼的MCBS评分（临床获益程度量表），奥希替尼获MCBS最高分——4分。尽管在指南中对EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线治疗推荐了7种用药选择，但奥希替尼仍作为1A类推荐。
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