2月14号，中国人的年味还意犹未尽的时候，强生公司子公司杨森制药在ASCO GU论坛上展示了正在进行的II期临床GALAHAD的研究初步结果，评估尼拉帕尼Niraparib对转移性castration耐药的前列腺癌(mCRPC)和DNA修复途径缺陷(DRD）的治疗效果。
另外杨森还发起了一项III期研究，即评估Niraparib联合ZYTIGA(醋酸阿比拉龙)和强的松治疗成人转移性前列腺癌的疗效。研究评估人群是一线mCRPC患者，比GALAHAD更广泛的人群中的应用。此外，还有一项名为QUEST的II期临床正在进行，也是评价niraparib的联合治疗效果。
GALAHAD初步结果对Zejula（Niraparaib商品名）相当有利。正如杨森在新闻稿中所提到的，在BRCA1/2突变的患者中观察到的38%的总体应答率令人印象深刻，因为这些患者在接受目前批准的治疗时的应答率在历史对照只为15%。此外，Zejula应答率与竞争对手Lynparza和Rubraca在BRCA1/2突变前列腺癌中的应答率相似。例如，TRITON2的II期试验中，BRCA1/2突变的前列腺癌患者在接受紫杉烷和雄激素受体靶向治疗前，接受Rubraca（鲁布拉卡）治疗时的总体应答率为44%。
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