EGFR驱动突变的晚期肺癌患者一线治疗中，与欧洲指南相近，吉非替尼（IA）/厄洛替尼（IA）±贝伐单抗（IIA,MCBS 3）、阿法替尼（IA）、达克替尼（IA）、奥希替尼（IA; MCBS4）、吉非替尼+卡铂+培美曲赛（IB）都获得指南推荐。其中以奥希替尼为1A类推荐，MCBS4分评分最高，作为首选。以上所有IA类方案，用于体能评分（PS）3-4分患者仍可作为II A类推荐。展示了亚洲各国肿瘤权威协会对奥希替尼一线首选用药的认同。
史上首次，美日欧亚四大指南一致性同步推荐奥希替尼的EGFR一线首选用药地位（美国NCCN preffered、欧洲ESMO IA MCBS4分、泛亚ESMO IA MCBS4分、日本I类），体现了全球各国医生患者对该药的一致认可，历史不断革新，这也代表着既往延用几十年的EGFR初治首选一代EGFR-TKI靶向药物的用药格局已被打破。
奥希替尼引领肺癌进入靶向2.0格局时代，全球EGFR患者的治疗水平也将进入历史的新高度！而对于我们国内患者，更令人可喜的是，奥希替尼用于EGFR突变肺癌一线的适应症预计今年年中将获得国家CFDA批准，届时国内肺癌患者的治疗水平将与国际一线同步！
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