2018年欧洲临床肿瘤学会（European Society for Medical Oncology, ESMO)大会公布了CTONG 1103研究的数据。研究自2011年12月至2017年12月入组患者结束, 历时6年时间, 从17个研究中心共筛选386例ⅢA-N2期非小细胞肺癌患者, 最终入组患者72例, 随机分配至新辅助/辅助厄洛替尼（42天新辅助+1年辅助治疗, E组）和新辅助/辅助吉西他滨+顺铂（2周期新辅助+2周期辅助治疗, GC组）, 诱导治疗后接受手术, 主要研究终点指标是客观有效率（objective response rate, ORR）。
主要病理缓解（major pathological response, MPR）定义为组织中肿瘤细胞含量≤ 10%。两组受试者基线临床特征均衡。结果显示E组相比GC组具有更好的疗效反应（ORR 54.1% vs. 34.3%,P=0.092）, 更长的无进展生存期[（progression-free survival, PFS）, 21.5个月 vs. 11.9个月,P=0.003, 总生存期（overall survival, OS）数据尚不成熟。E组和GC组手术切除率分别为83.8%（31/37）和68.6%（24/35）, 淋巴结降期率分别为13% 和4.2%, MPR分别为10.7% （3/28）和0% （0/22）。
E组患者3~4级不良反应发生率远低于GC组（0% vs. 29.4%）。
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