呋喹替尼的作用靶点相较其他药物更具有特异性,主要作用于VEGFR1、2、3三个靶点,通过抑制血管内皮细胞表面的VEGFR磷酸化及下游信号转导,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应。同时,与其他同类型药物相比,呋喹替尼的不良反应发生率要更少一些。
FRESCO临床研究结果表明,呋喹替尼具有较好的安全性,不良反应的发生率相比其他同类型靶向药物要少。有效性方面,无论是中位OS还是OS均有明显提高。FRESCO研究结果显示,接受爱优特(呋喹替尼胶囊)治疗的转移性结直肠癌患者的中位总生存期 (mOS)为 9.3 个月,较安慰剂组延长了 2.7 个月,同时降低 35%死亡风险;
此外,爱优特(呋喹替尼胶囊)组患者的中位无进展生存期(mPFS)显著延长,由安慰剂组的 1.8 个月延长至 3.7 个月,疾病复发风险降低 74%。爱优特(呋喹替尼胶囊)组患者的疾病控制率 (DCR)高达 62.2%,中位疾病稳定时间长达 5.5个月。
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