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未经基因检测的非小细胞肺癌患者如何得知易瑞沙是否起效?

时间:2019-02-01 09:23 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  吉非替尼/易瑞沙毫无疑问是现阶段具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者最佳一线靶向药,虽然一线治疗有阿法替尼,特罗凯等等一些药物与易瑞沙竞争。但是易瑞沙/吉非替尼优秀的治疗安全性使其比特罗凯更受欢迎,下面我们一起来了解一下假如没有进行基因检测可以使用易瑞沙/吉非替尼治疗吗?如何判断自己是否起效了呢?

吉非替尼

  只要患者提前进行了基因检测,发现自己是EGFR基因突变的话就可以使用吉非替尼/易瑞沙治疗,并且获得治疗收益,那么盲吃,未经基因检测的患者可以使用易瑞沙/吉非替尼治疗吗?对无基因突变检测或是盲吃易瑞沙的患者,建议在服药8周时间行CT检查以明确靶向药物是否有效,如肿瘤无变大甚至缩小,则靶向药物有效,反之则无效。如患者虽然CT检查提示肿瘤缓慢增大,但患者主观症状(咳嗽、疼痛、呼吸困难等)明显改善,也可视为有效,可继续使用靶向药物。

易瑞沙

  那么对于基因检测过后是EGFR突变的患者该如何判断吉非替尼/易瑞沙治疗效果呢?EGFR基因突变的患者,初期治疗基本都有可预期的疗效。对此类患者,服药过程中的肺部CT检查主要目的是为了早期发现可能出现的耐药。初次复查时间可推迟至3个月之后或患者主观症状(咳嗽、疼痛、呼吸困难)加重之时。假如患者不确定也可以联系咨询我们康安途。

  详情请访问  吉非替尼  https://jftn.kangantu.com


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(责任编辑:康安途海外就医)

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