多发性骨髓瘤（MM ）自从10年前出现了蛋白酶体抑制剂（硼替佐米）后，到如今已经有10个新药用于多发性骨髓瘤治疗。过去MM只有18个月中位生存期（OS），17年中位OS已经达到7.8年，到2018年达到了近8年。近年来获得长足进步有可能使MM成为慢性疾病。
在我国，随着硼替佐米、来那度胺、伊沙佐米的陆续上市，现在CD38单抗也在进行临床试验，上市后我们中国即将拥有世界上主流的四种药物：硼替佐米，来那度胺，伊沙佐米，CD38单抗。目前国际上应用的第三代蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，我们现在也在进行临床试验。
我们都知道中国在细胞治疗方面也有巨大贡献，BCMA靶点的CAR-T用于治疗MM，可以使复发难治的MM获得长期生存。我国的MM治疗也有突飞猛进的进展，双药联合，三药联合外加免疫治疗，至少使我国MM中位生存延长了3年，外加中国普遍开展的CAR-T治疗使临床疗效进一步提高。然而，我国MM治疗水平依然存在参差不齐的问题，而且在MM疾病治疗标准仍有待更新，CAR-T治疗方面我们也需要标准化、个体化、质量化和工厂化 。目前我国已经开展3个CAR-T治疗MM的临床试验，我们也期待着好的临床结果出现。
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