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偏头痛患者急性疗法新药Tosymra获得FDA批准上市

时间:2019-01-29 09:44 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  日前,Dr. Reddy’s Laboratories公司和其下属公司Promius Pharma共同宣布,美国FDA批准双方共同开发的Tosymra上市,作为治疗偏头痛患者头痛发作的急性疗法,这些患者可能为光环型或非光环型偏头痛患者。偏头痛是一种致残性的神经疾病,其特点为反复发作的严重头痛,并常常伴随着其它症状,包括恶心、呕吐、对光/声敏感以及视力改变。超过半数的偏头痛患者因为疼痛非常严重,只能卧床不起,对他们的生活质量和工作能力造成严重的影响。去年,FDA批准了多款治疗偏头痛的预防性疗法,然而当偏头痛患者头痛发作时,他们仍然需要急性疗法来缓解头痛的症状。

Tosymra

  Tosymra是一款鼻喷雾剂,它使用Aegis Therapeutics公司的Intravail技术,增强了药物的渗透能力。这一疗法的主要成分为舒马曲坦(sumatriptan,10毫克)。舒马曲坦可以通过与血清素受体的相互作用,抑制CGRP的释放,从而缓解疼痛。这一创新配方让舒马曲坦能够迅速被吸收进入血液循环,达到与皮下注射的舒马曲坦剂型相仿的药代动力学特征。从而能够迅速生效,缓解疼痛症状。

  在一项多中心,随机双盲,含安慰剂对照的临床试验中,107名偏头痛患者接受了Tosymra或安慰剂的治疗。试验结果表明,Tosymra能够显著降低偏头痛发作时的头痛程度和相关症状。Tosymra组43.8%的患者接受治疗后2小时达到疼痛缓解,而安慰剂组达到这一标准的患者比例只有22.5%(p<0.05)。与安慰剂相比,Tosymra同时显著改善最困扰患者的其它症状,包括恶心和怕光/声 (70.7%比39.5%,p<0.01)。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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