卵巢癌是继宫颈癌和子宫内膜癌之后，发病率最高的妇科恶性肿瘤，其病死率居妇科肿瘤之首。在2012年，全球发生卵巢癌23.9 万例，死亡15.2 万例。卵巢癌有显著的地域差异性，其中，北美、中欧和东欧地区发病率最高（＞8/10万），亚洲和非洲发病率最低（≤3/10万）。中国卵巢癌发病率约为4.1/10万，虽低于欧美国家，但由于人口基数庞大，我国仍有大量的患者罹患卵巢癌。
据2015年中国癌症统计数据显示，我国每年新发卵巢癌5.21万例，死亡2.25万例。卵巢癌具有发病隐匿的特点，且缺乏典型临床症状和早期诊断方法。因此，70%以上患者在诊断时已届晚期。初次肿瘤细胞减灭术+术后系统化疗、新辅助化疗后间歇性肿瘤细胞减灭术（NACT+IDS）+化疗是目前治疗晚期卵巢癌的两种主要治疗模式，尽管使晚期卵巢癌患者的近期疗效有所提高，但由于对化疗的耐药致其复发率高，即使治疗后完全缓解，依然有70% 以上患者会在1～2年内复发，5年生存率长期滞留在30%～40%。
为了减少卵巢癌患者治疗后近期的复发，长期以来学者们一直在尝试在完成系统的化疗后的维持治疗，以期减少其复发，但由于一直没有满意的药物及方法，加之维持化疗的副反应大，患者的身体状况难以承受维持治疗，又缺乏前瞻性对照研究，维持治疗的效果不理想并未改善尴尬的现状。
因此，卵巢癌患者在术后完成6～8个疗程的化疗后，达到完全缓解即停止治疗，进入随访观察期直至肿瘤复发才又进行再次治疗。由此可见，卵巢癌一线治疗后的随访观察，是被动之举，并不令人放心。显然，寻找有效的维持治疗药物与方法是推迟复发进而提高5年生存率的突破口。以奥拉帕利为代表的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶［poly（ADP-ribose） polymerase，PARP］抑制剂在卵巢癌中的维持治疗是当前卵巢癌的研究热点。
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