与安慰剂组相比，Cabometyx治疗组最常见的3级或4级不良事件为掌跖感觉丧失性红斑（17% vs 0%）、高血压（16% vs 2%）、天冬氨酸转氨酶升高（12% vs 7%）、疲劳（10% vs 4%）和腹泻（10% vs 2%）。Cabometyx治疗组6例患者（肝功能衰竭、食道口瘘、门静脉血栓形成、上消化道出血、肺栓塞和肝肾综合征）和安慰剂组1例患者（肝功能衰竭）出现与治疗相关的5级不良事件。Cabometyx治疗组16%的患者和安慰剂组3%的患者因治疗相关不良事件而停止治疗。
Exelixis公司总裁兼首席执行官Michael M. Morrissey博士表示，“Cabometyx新适应症的获批，对于侵袭性肝癌患者群体而言是一个重要的治疗进步。这也是我们继续探索Cabometyx用于除肾细胞癌以外难治性癌症患者治疗受益方面实现的一个重要里程碑。”
CELESTIAL研究的首席研究员、纽约斯隆凯特林纪念癌症中心医学博士Ghassan K. Abou-Alfa表示，“这种类型的晚期HCC患者鲜有治疗选择，特别是当其疾病在索拉非尼治疗后发生进展时，医生们非常渴望为这些患者提供新选择。而CELESTIAL研究结果表明，Cabometyx能够提供显著的生存受益，该药将为这类患者提供一种重要的新选择。”
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