2019年1月14日，Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准CABOMETYX®（卡博替尼，cabozantinib）片剂用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
Exelixis总裁兼首席执行官Michael M. Morrissey博士说，“卡博替尼的新适应症的获批无疑是侵袭性肝细胞癌（HCC）治疗进展的重要里程碑，我们将继续探索CABOMETYX如何使除肾细胞癌以外的难以治疗的癌症患者受益。“
FDA对CABOMETYX的批准是基于CABOMTIY的CELESTIALIII期临床研究，对先前接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者的结果。与安慰剂相比，CABOMETYX在总生存期（OS）方面表现出具有统计学意义和临床意义上的改善。
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