Lutathera是全球获批的首个肽受体放射性核素疗法（PRRT），用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）。该药是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，通过与生长激素抑制素受体结合而起作用，该受体可能存在于某些肿瘤上。在与受体结合之后，Lutathera进入细胞，释放辐射来损伤肿瘤细胞。
该药由法国Advanced Accelerator applications（AAA）公司开发，诺华于2017年11月豪掷39亿美元收购AAA，获得了主要产品Lutathera及技术平台。在2018年Q3，Lutathera销售额已经达到了5600万美元，到2018年10月中旬，该药在美国85个处方中心的处方量已达到1123次；
报销方面，诺华表示已覆盖了70%的患者群体。值得一提的是，去年10月，诺华再掷21亿美元收购Endocyte，获得了一款处于III期临床阶段的放射配体疗法（RLT）177-PSMA-617，该药靶向前列腺癌特异性膜抗原（PSMA），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗。
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