第二个上市的BTK抑制剂是阿斯利康的阿卡替尼（Acalabrutinib，商品名：Calquence），阿卡替尼最初由Acerta Pharma研发。2016年2月，阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权（同时拥有收购剩余45%的股权），从而把阿卡替尼纳入旗下。2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。
阿卡替尼批准是基于LY-004：一个公开标签，单臂的临床II期试验。共入组124名复发或者难治的MCL患者（MCL，至少接受过一次之前治疗）。每天口服药物两次，每次100mg，直至疾病进展或不能接受的毒性。有效性结果显示：根据研究者评估（Investigator Assessment），总体缓解率达到81%（其中完全缓解是40%），中位的治疗时间（Median Duration of Treatment）是16.6个月。获批上市的时候，中位的持续相应时间尚未达到。
三级以及以上的非血液系统副作用比例最高的是腹泻，占比3.2%，同时三级及以上的血液系统副作用血红蛋白减少（Hemoglobindecreased）、血小板减少（Platelets decreased）和中性粒细胞减少（Neutrophils decreased），比例分别是10%，12%和15%。其中因为副作用而停止治疗的患者人数占比6.5%。
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