肺纤维化是很多疾病的并发症，同时也有独立发生的可能。在死亡风险和危害程度上丝毫不低于肺癌等恶性癌症疾病。所以对于肺纤维化患者来说早期接受治疗至关重要。那么尼达尼布作为我们肺纤维化患者的常用靶向药物可以延长患者多久的生存期呢？我们一起来了解一下早期接受尼达尼布治疗肺纤维化能活多久？
IPF目前原因不明，临床上对IPF常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝药物等。这些药物存在对IPF治疗效果不明显、不良反应大等缺点。除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。在未进行肺移植的情况下，IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。但是尼达尼布作为肺纤维化药物可以有效治疗，患者在早期服用死亡的风险会大大减少，总体的无病生存期可以延长一倍以上，甚至不少患者已经痊愈。
尼达尼布治疗肺纤维化的效果远比常规的紫杉醇化疗治疗要好，肺纤维化患者的生存期也得到了极大的延长。但是具体的早期接受尼达尼布治疗肺纤维化能活多久，并不能给出一个确切的答案。因为每个人的体质和病情都不太一样，患者接受治疗之后的生存期也会因此而发生改变，如果患者想进一步了解尼达尼布或者是其他肺纤维化药物欢迎与我们康安途联系。
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