2018年11月底，针对17种癌症有效，蓄势两年的重磅抗癌药larotrectinib（LOXO-101）终于获得FDA批准，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。larotrectinib成为了第一个正式批准上市的口服TRK抑制药物，同时也是一个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。
作为一个全新的抗癌药物，它为我们的“癌症基因武器库”再添一个强有力的抗癌武器，同时也是一个重要的里程碑，代表了癌症药物从基于癌种治疗转向基于基因的治疗的进步，也就是我们的癌症精准治疗的进步。
TRK抑制剂药物Larotrectinib确实是个了不起的抗癌药物。通俗来说，Larotrectinib是一个癌症靶向药物。不同于常规靶向药物需要针对特定的癌种（如易瑞沙针对EGFR突变的肺癌、赫赛丁针对HER2阳性的乳腺癌），larotrectinib的使用只取决于患者有没有NTRK融合基因突变，所有具有NTRK融合突变的实体瘤患者都可以尝试使用larotrectinib。
在临床试验中，研究者们就是这么做的，且确实也取得了非常优异的结果。今年10月，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布了larotrectinib的最新数据：在17种不同癌症种类共55名NTRK融合突变的肿瘤患者中，larotrectinib能够达到80%的客观缓解率。larotrectinib不仅涉及的癌症种类多，能够在试验人群中取得80%的客观缓解率也是靶向治疗中非常优异的好成绩（客观缓解率是指肿瘤缩小超过30%并持续一段时间）。更难得是，22%的受试对象结果评估为完全缓解，也就是肿瘤完全消失。
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