目前靶向治疗针对的靶点主要有：EGFR，ALK，ROS1等。在EGFR通路中，已有三代药物问世，第三代奥希替尼的研究证实，一线其能使患者PFS延长至18.9个月时间。针对ALK阳性非小细胞肺癌患者，目前第1-3代药物均上市，其中一代ALK抑制剂以克唑替尼为代表，二代为色瑞替尼，Bragtinib，及艾乐替尼，第三代药物为劳拉替尼。艾乐替尼的一线治疗研究取得了非常好的疗效，达到了PFS 34.8个月的时间，也是到目前为止，能够使肺癌患者PFS延长最长的靶向药物。未来，肺癌变成慢性病指日可待。
针对ROS1突变阳性的肺癌患者，克唑替尼是其一线治疗的标准治疗模式，可达70%的有效率。靶向药物正在迅猛发展，新的靶点在不断被发现，随之而来的多靶点药物、小分子药物在不断被研发。同时，我国原创靶向药物也在逐步占领市场，为我国患者带来了更多的药物选择。此外，EGFR-TKI与抗血管生成药物的联合治疗研究，如JO25567研究、NEJ009研究等，均证实了“A+T”的联合治疗模式能够明显延长患者的生存。而ALK抑制剂与抗血管生成药物的联合，是否能近一步延长病人的生存，还有待进一步研究。
随着抗肿瘤药物不断被研发，各类治疗手段、各种药物的联合，如何取得最好的有效率、最长的PFS，最大程度的延长病人的OS，我们还需要近一步通过临床研究来证实。但我们通过现有研究数据可以看到，肺癌逐渐转变文慢性病，指日可待！
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