舒尼替尼，商品名索坦，由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。2013年CFDA批准其治疗胃肠间质瘤与肾癌。
舒尼替尼通过靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号。这些受体包括：血小板衍化生长因子受体（PDGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFRs），KIT基因（一种突变或不正常激活时导致胃肠道基质肿瘤的基因）。它作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的对伊马替尼耐药的肿瘤病人。另外，舒尼替尼抑制其它受体酪氨酸激酶，包括：RET、CSF-1R、flt3等。由于舒尼替尼针对许多不同受体，它也带来很多副作用，例如手足病、口腔炎和其它皮肤性中毒症状。
舒尼替尼2006年上市，6年后达到高峰销售额约12亿美金。2017年国内样本医院销量额达到8000万元，近几年复合增速接近10%。舒尼替尼已被纳入国家第三批谈判降价目录，未来随着价格下降，也有望迎来销售量的增长。
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