艾伯维和强生在昨日（12月4日）公布了美国血液学会（ASH）年会上对III期研究的中期分析结果，该研究显示在70岁及以下新诊断慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞白血病（SLL）患者中，与标准治疗相比，Imbruvica（依鲁替尼）与罗氏Rituxan（利妥昔单抗）联合用药降低疾病进展风险及死亡率达65%。
AbbVie Pharmacyclics部门的科学主管Danelle James表示，“这些研究结果进一步支持基于Imbruvica的治疗作为许多CLL患者的有效一线治疗。”在E1912研究中，529名新诊断的CLL或SLL患者被随机分配到依鲁替尼加利妥昔或由利妥昔，fludarabine（氟达拉滨）和环磷酰胺组成的护理标准治疗。该研究的主要终点是无进展生存期（PFS），而关键的次要终点是总生存期（OS）。
制药商指出，在中位随访33.4个月后，亚组分析表明Imbruvica和Rituxan的组合与PFS的改善无关，无论年龄，性别，表现状态。此外，该方案与OS的显着改善相关。
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